Zespół Jiráska-Zuelzera-Wilsona

Zespół Jiráska-Zuelzera-Wilsona (całkowita bezzwojowość jelita grubego, ang. Jirásek-Zuelzer-Wilson syndrome, Zuelzer-Wilson syndrome, TCA, total colonic aganglionosis) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym stwierdza się całkowitą aganglionozę (bezzwojowość) jelita grubego. W chorobie Hirschsprunga, za której wariant całkowita aganglionoza jest zazwyczaj uważana, zwojów nerwowych śródmięśniowych i podśluzówkowych brakuje na krótszym lub dłuższym odcinku okrężnicy. W zespole Jiráska-Zuelzera-Wilsona jelito jest całkowicie pozbawione zwojów i objawy są odpowiednio cięższe. Chorobę opisali niezależnie od siebie Arnold Jirásek^[1] oraz James Leroy Wilson i Wolf William Zuelzer^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Jirásek A. Über einige intramurale Ursachen der Krämpfe des Verdauungsskanals. Acta Chirurgica Scandinavica 59: 91-99 (1926)
↑ Zuelzer WW, Wilson JL. Functional intestinal obstruction on a congenital neurogenic basis in infancy. American Journal of Diseases of Children 75: 40-75 (1948)

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Jirásek-Zuelzer-Wilson syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Jirásek A. Über einige intramurale Ursachen der Krämpfe des Verdauungsskanals. Acta Chirurgica Scandinavica 59: 91-99 (1926)

[2] Zuelzer WW, Wilson JL. Functional intestinal obstruction on a congenital neurogenic basis in infancy. American Journal of Diseases of Children 75: 40-75 (1948)

[1]

[2]