Tekst źródłowy strony Zespół Rosselliego-Gulienettiego

{{Choroba infobox
 |nazwa           = Zespół Rosselliego-Gulienettiego
 |nazwa naukowa   = Syndroma Rosselli-Gulienetti
 |grafika         = 
 |opis grafiki    = 
 |alt grafiki     = 
 |synonimy        = 
 |specjalizacja   = 
 |objawy          = 
 |powikłania      = 
 |początek        = 
 |czas trwania    = 
 |typy            = 
 |przyczyny       = 
 |czynniki ryzyka = 
 |rozpoznanie     = 
 |różnicowanie    = 
 |zapobieganie    = 
 |leczenie        = 
 |leki            = 
 |rokowanie       = 
 |zapadalność     = 
 |śmiertelność    = 
 |ICD11           = 
 |ICD11 nazwa     = 
 |ICD10           = Q87.8
 |ICD10 nazwa     = Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
 |DSM-5           = 
 |DSM-5 nazwa     = 
 |DSM-IV          = 
 |DSM-IV nazwa    = 
 |ICDO            = 
 |DiseasesDB      = 32747
 |OMIM            = 225000
 |MedlinePlus     = 
 |MeshID          = C563117
 |commons         = 
}}
'''Zespół Rosselliego-Gulienettiego''' ({{ang.|Rosselli-Gulienetti syndrome}}) – [[Choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowany]] [[zespół wad wrodzonych]], charakteryzujący się występowaniem [[anhydroza|anhydrozy]], [[hipotrichoza|hipotrichozą]] skóry głowy oraz [[mikrodoncja|mikrodoncją]].

Zespół został opisany w 1961 roku przez włoskich lekarzy [[Domenico Rosselli|Domenica Rosselliego]] oraz [[Renzo Gulienetti|Renza Gulienettiego]]{{r|Rosselli-Gulienetti}}. Opisanych zostało czterech pacjentów, z trzech rodzin, w tym dwóch braci, których rodzice byli kuzynami drugiego stopnia{{r|Rosselli-Gulienetti|OMIM}}. 

W obrazie klinicznym zespołu oprócz [[anhydroza|anhydrozy]], [[hipotrichoza|hipotrichozy]] skóry głowy oraz [[mikrodoncja|mikrodoncji]] może występować dysplazja paznokci, deformacje palców dłoni i stóp (głównie [[syndaktylia]]) a także narządów płciowych, [[rozszczep wargi i podniebienia]] a także płetwistość podkolanowa oraz udowa{{r|Rosselli-Gulienetti|OMIM}}. Nie jest znana przyczyna zespołu i możliwa jest jedynie korekta chirurgiczna stwierdzanych wad rozwojowych{{r|Rosselli-Gulienetti}}.

Zespół należy różnicować z [[zespół Zlotogory-Ogura|zespołem Zlotogory-Ogura]] oraz z [[Zespół EEC|zespołem EEC]]{{r|Zlotogora|Seres-Santamaria}}. 

== Przypisy ==
<references responsive>
* <ref name="OMIM">{{Cytuj stronę | url = https://omim.org/entry/225000 | tytuł = ROSSELLI-GULIENETTI SYNDROME  | data = 1986-03-06  | opublikowany =  Online Mendelian Inheritance in Man| język = en|data dostępu = 2020-03-12}}</ref>
* <ref name="Rosselli-Gulienetti">{{otwarty dostęp}} {{Cytuj pismo | autor = Domenico Rosselli, Renzo Gulienetti | tytuł = Ectodermal dysplasia | czasopismo = Br J Plast Surg | wolumin = 14 | wydanie =  | strony = 190–204 | data = October 1961 | doi = 10.1016/s0007-1226(61)80036-2 | pmid = 14494246 | język = en | url = https://www.jprasurg.com/article/S0007-1226(61)80036-2/pdf}}</ref>
* <ref name="Zlotogora">{{otwarty dostęp}} {{Cytuj pismo | autor = Joel Zlotogora | tytuł = Syndactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate | url = https://jmg.bmj.com/content/jmedgenet/31/12/957.full.pdf | czasopismo = J. Med. Genet. | wolumin = 31 | wydanie = 12 | strony = 957–9 | data = December 1994 | doi = 10.1136/jmg.31.12.957 | pmid = 7891379 | język = en}}</ref>
* <ref name="Seres-Santamaria">{{Cytuj pismo |autor = Seres-Santamaria A, Arimany JL, Muñiz F | tytuł = Two sibs with cleft palate, ankyloblepharon, alveolar synechiae, and ectodermal defects: a new recessive syndrome? | url =  | czasopismo = J. Med. Genet. | wolumin = 30 | wydanie = 9 | strony = 793–5 | data = September 1993 | doi = 10.1136/jmg.30.9.793 | pmid = 8411079 | język = en}}</ref>
</references>

== Linki zewnętrzne ==
* [https://www.jprasurg.com/article/S0007-1226(61)80036-2/pdf Artykuł Rosselliego oraz Gulienettiego ze zdjęciami ilustrującymi charakterystyczne zmiany występujące w zespole]

{{Zastrzeżenia|Medycyna}}

{{SORTUJ:Rosselliego-Gulienettiego, zespół}}
[[Kategoria:Rzadkie choroby]]
[[Kategoria:Zespoły wad wrodzonych]]