Zespół Rutherfurd

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Zespół Rutherfurd (ang. Rutherfurd syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, występujący rodzinnie. Znany jest z opisu Margaret Rutherfurd z 1931 roku[1]. Na fenotyp schorzenia składały się dystrofia rogówki, zmętnienie rogówki i przerost dziąseł. Rodzina opisana w 1931 roku została ponownie przebadana w 1966[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ Rutherfurd ME. Three generations of inherited dental defect. Brit. Med. J. 2: 9-11, 1931. [1]
  2. ↑ Houston, I. B.; Shotts, N. Rutherfurd's syndrome. A familial oculo-dental disorder. A clinical and electrophysiologic study. Acta Paediat Scand. 55: 233-238, 1966.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_Rutherfurd&oldid=53335789”