Podostre zwyrodnienie móżdżku: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Nowa strona: '''Podostre zwyrodnienie móżdżku''' - neurologiczny zespół paranowotworowy prowadzący do zaniku Móżdże... |
Nie podano opisu zmian |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
'''Podostre zwyrodnienie móżdżku''' |
'''Podostre zwyrodnienie móżdżku'''<ref name="Stępień">{{Cytuj książkę | autor r = Przemysław Nowacki | rozdział = Nowotwory OUN u dzieci | nazwisko = Stępień | imię = Adam | tytuł = Neurologia | wydanie = 1 | wydawca = Medical Tribune Polska | miejsce = Warszawa | rok = 2014 | strony = 434, 436 | isbn = 9788364153006 }}</ref> (ang. ''subacute cerebellar degeneration''<ref>{{Cytuj pismo|tytuł=Paraneoplastic neurological syndromes|autor=Honnorat J, Antoine JC|czasopismo=Orphanet Journal of Rare Diseases|rok=2007|oznaczenie=2|wolumin=22|doi=10.1186/1750-1172-2-22|pmid=17480225}}</ref>) - [[Neurologiczne zespoły paranowotworowe|neurologiczny zespół paranowotworowy]] prowadzący do zaniku [[Móżdżek|móżdżku]]<ref name="Stępień"/>. |
||
== Charakterystyka == |
== Charakterystyka == |
||
| Linia 12: | Linia 12: | ||
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
||
[[Kategoria:Choroby układu nerwowego]] |
[[Kategoria:Choroby układu nerwowego]] |
||
[[Kategoria:Zespoły paranowotworowe]] |
[[Kategoria:Zespoły paranowotworowe]] |
||
Wersja z 00:41, 29 wrz 2018
Podostre zwyrodnienie móżdżku[1] (ang. subacute cerebellar degeneration[2]) - neurologiczny zespół paranowotworowy prowadzący do zaniku móżdżku[1].
Charakterystyka
Zespół ten objawia się stopniowo postępującą niezbornością (większą w obrębie kończyn, niż tułowia), nudnościami, oczopląsem. W późniejszej fazie dodatkowo pojawia się mowa skandowana, dysfagia, diplopia, niewyraźne widzenie, oscylopsja[1]. W obrazie histopatologicznym obserwuje się zanik warstwy zwojowej oraz, w mniejszym stopniu, ziarnistej kory móżdżku[1].
Diagnostyka
U chorych można wykazać obecność przeciwciał anty-Yo, anty-Tr lub anty-Ri[1]. Przeciwciała anty-Yo stwierdza się częściej u kobiet, związane są one z występowaniem raka sutka lub jajnika, w przypadku ich obecności zwyrodnienie móżdżku postępuje mimo leczenia choroby podstawowej[1]. Przeciwciała anty-Tr związane są z występowaniem chłoniaka Hodgkina, w przypadku ich obecności leczenie choroby podstawowej zatrzymuje, a nawet cofa objawy uszkodzenia móżdżku[1]. W przebiegu wariantu zwyrodnienia móżdżku z obecnością przeciwciał anty-Ri występują opsoklonie (chaotyczne, nieregularne ruchy sakkadowe), przewaga ataksji tułowia nad ataksją kończyn, stwierdza się wówczas współistnienie raka sutka lub raka anaplastycznego drobnokomórkowego płuc[1].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h Przemysław Nowacki: Nowotwory OUN u dzieci. W: Adam Stępień: Neurologia. Wyd. 1. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2014, s. 434, 436. ISBN 978-83-64153-00-6.
- ↑ Honnorat J, Antoine JC. Paraneoplastic neurological syndromes. „Orphanet Journal of Rare Diseases”. 2. 22, 2007. DOI: 10.1186/1750-1172-2-22. PMID: 17480225.
