Amelia (medycyna)

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Podwójna amelia nóg (Tracy Barrell podczas Igrzysk Paralimpijskich)

Amelia (łac. amelia, z gr. α = „bez” + μέλος, μέλεα = „kończyna, kończyny”) – wada wrodzona polegająca na całkowitym braku kończyny lub kończyn[1]. Szczególny przypadek hemimelii poprzecznej[2][3].

Może stanowić część zespołu wad wrodzonych lub występować jako wada izolowana, w części przypadków będąca wynikiem działania szkodliwych czynników (teratogenów) na rozwijający się zarodek lub płód.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. CDC, Amelia [online], Centers for Disease Control and Prevention, 18 marca 2021 [dostęp 2023-03-20] (ang.).
  2. Jacek Lorkowski, Urszula Zakrzewska, Waldemar Hładki, Anatomiczne podstawy klasyfikacji wrodzonych ubytków kończyn, „Przegląd Lekarski”, 63, supl. 5, 2006, ISSN 0033-2240 [dostęp 2023-03-20].
  3. Richard E. Bowen, Norman Y. Otsuka, The Child with a Limb Deficiency, [w:] Lovell and Winter's Pediatric Orthopaedics, rchsd.org, s. 1526-1595.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. PZWL, 1994. ISBN 83-200-1808-0.