Chemotyp

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Cannabis indica jest chemotypem wyróżnianym niekiedy w randze gatunku

Chemotypfenotyp chemiczny, wyrównany nie ze względu na obecność lub stężenie specyficznych metabolitów wtórnych. Czynniki genetyczne i epigenetyczne mogą nie wiązać się z określonymi cechami morfologicznymi – morfotypem lub anatomicznymi lecz powodować wystąpienie unikalnych cech chemicznych organizmu. Pojęcie zostało zastosowane po raz pierwszy przez Rolfa Santessona i jego syna Johana w roku 1968 w odniesieniu do roślin[1]. Współcześnie termin stosowany jest także w odniesieniu do mikroorganizmów[2].

Wyróżnianie chemotypów roślin ma znaczenie w farmacji, przy wykorzystywaniu substancji aktywnych pochodzenia roślinnego. Obecność i stężenie takiej substancji decyduje o właściwościach leczniczych preparatów ziołowych[3][4][5]. Określenie chemotypu jest również wykorzystywane w badaniach taksonomicznych. Skład chemiczny może być podstawą wyróżnienia odrębnych taksonów. Analiza zawartości kannabinoidów w Cannabis potwierdza koncepcję wyróżniania gatunku C. sativa i C. indica[6]. Ze względu na wykorzystanie kannabinoidy w przemyśle farmaceutycznym chemotypy o wysokiej zawartości Δ (9)-tetrahydrokanabinolu i kanabidiolu są przedmiotem zainteresowania koncernów farmaceutycznych[7].

Poszukiwanie odpowiednich chemotypów może mięć na celu pozyskanie substancji zapachowych wykorzystywanych przez człowieka[8].

Wyróżnianie chemotypów jest ważne także ze względu na obronę roślin przed szkodnikami. Rożne profile chemiczne mogą skutkować zróżnicowaniem wrażliwości upraw względem szkodników[1][9]. Substancja pozwalająca wyróżnić chemotyp może być syntetyzowana u roślin po odebraniu sygnału o obecności roślinożercy[10].

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 Ken Keefover-Ring, John D. Thompson, Yan B. Linhart. Beyond six scents: defining a seventhThymus vulgarischemotype new to southern France by ethanol extraction. „Flavour and Fragrance Journal”. 24 (3), s. 117–122, 2009. doi:10.1002/ffj.1921. ISSN 08825734 (ang.). 
  2. VV. Phelan, WT. Liu, K. Pogliano, PC. Dorrestein. Microbial metabolic exchange--the chemotype-to-phenotype link.. „Nat Chem Biol”. 8 (1), s. 26-35, Jan 2012. doi:10.1038/nchembio.739. PMID 22173357. 
  3. F. Iten, R. Saller, G. Abel, J. Reichling. Additive antimicrobial [corrected] effects of the active components of the essential oil of Thymus vulgaris--chemotype carvacrol.. „Planta Med”. 75 (11), s. 1231-6, Sep 2009. doi:10.1055/s-0029-1185541. PMID 19347798. 
  4. SP. Sah, CS. Mathela, K. Chopra. Involvement of nitric oxide (NO) signalling pathway in the antidepressant activity of essential oil of Valeriana wallichii Patchouli alcohol chemotype.. „Phytomedicine”. 18 (14), s. 1269-75, Nov 2011. doi:10.1016/j.phymed.2011.06.009. PMID 21795033. 
  5. A. Bhatia, SK. Bharti, SK. Tewari, OP. Sidhu i inni. Metabolic profiling for studying chemotype variations in Withania somnifera (L.) Dunal fruits using GC-MS and NMR spectroscopy.. „Phytochemistry”. 93, s. 105-15, Sep 2013. doi:10.1016/j.phytochem.2013.03.013. PMID 23578960. 
  6. KW. Hillig, PG. Mahlberg. A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae).. „Am J Bot”. 91 (6), s. 966-75, Jun 2004. doi:10.3732/ajb.91.6.966. PMID 21653452. 
  7. DJ. Potter. A review of the cultivation and processing of cannabis (Cannabis sativa L.) for production of prescription medicines in the UK.. „Drug Test Anal”. 6 (1-2), s. 31-8, 2014. doi:10.1002/dta.1531. PMID 24115748. 
  8. AF. Barrero, MM. Herrador, P. Arteaga, A. Castillo i inni. Use of the plant Bellardia trixago for the enantiospecific synthesis of odorant products.. „Nat Prod Commun”. 6 (4), s. 439-42, Apr 2011. PMID 21560755. 
  9. L. Joosten, D. Cheng, PP. Mulder, K. Vrieling i inni. The genotype dependent presence of pyrrolizidine alkaloids as tertiary amine in Jacobaea vulgaris.. „Phytochemistry”. 72 (2-3), s. 214-22, Feb 2011. doi:10.1016/j.phytochem.2010.11.013. PMID 21159354. 
  10. F. Rohr, C. Ulrichs, M. Schreiner, R. Zrenner i inni. Responses of Arabidopsis thaliana plant lines differing in hydroxylation of aliphatic glucosinolate side chains to feeding of a generalist and specialist caterpillar.. „Plant Physiol Biochem”. 55, s. 52-9, Jun 2012. doi:10.1016/j.plaphy.2012.03.005. PMID 22543106.