Dysgenezja gonad
Dysgenezja gonad (łac. dysgenesis gonadum, ang. gonadal dysgenesis) – rzadka wada rozwojowa i termin określający stan, w którym osobnik ma nieprawidłowo ukształtowaną gonadę.
Dysgenezja jąder występuje w zespole Klinefeltera, w którym osobnik o cechach męskich ma kariotyp 47,XXY. Wadliwy rozwój jajników charakteryzuje zespół Turnera. W tym przypadku osobnik o cechach żeńskich ma tylko jeden chromosom X (kariotyp 45,XO).
Rozróżnia się również mieszaną dysgenezję gonad jako odmiana obojnactwa męskiego. Czasami takie przypadki określane są asymetryczną dysgenezją gonad. W mieszanej dysgenezji gonad oprócz stwierdzenia dysgenetycznego jądra stwierdza się aplastyczną gonadę.
Rozróżnia się następujące odmiany asymetrycznej dysgenezji gonad:
- jedno jądro jest dysgenetyczne a druga gonada jest:
- gonadą aplastyczną (mieszana dysgenezja gonad)
- gonadą całkowicie zmienioną przez nowotwór
- stwierdza się całkowity brak drugiej gonady.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Hermafrodytyzm - atykuł: Laparoskopowa gonadektomia w prewencyjnum leczeniu dysgenezji gonad u dzieci. hermafrodytyzm.org. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-04-01)].
- Regine Witkowski, Otto Prokop: Leksykon chorób dziedzicznych i wad rozwojowych. Warszawa: PZWL, 1982.
- Krzysztof Boczkowski: Nieprawidłowości rozwoju płciowego. Warszawa: PZWL, 1971.
