Epidermodysplasia verruciformis

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Epidermodysplasia verruciformis, dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza, (ang. Lewandowsky-Lutz dysplasia, EV) – rzadka choroba skóry o podłożu genetycznym dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.

Etiologia[edytuj | edytuj kod]

Uważa się, ze choroba spowodowana jest wirusami HPV (typy 5, 8 i 14) u osób o określonej predyspozycji genetycznej, polegającej na mutacji w obrębie jednego z dwóch sąsiadujących genów na chromosomie 17: EVER1 albo EVER2.

Objawy kliniczne i przebieg[edytuj | edytuj kod]

Wykwity w EV mają charakter płaskich grudek, plam rumieniowych lub przebarwień, występują zwykle w dzieciństwie, utrzymują i nasilają się całe życie. Dotyczą najczęściej czoła, grzbietów rąk, przedramion i podudzi, stopniowo się uogólniają. Włosy, błony śluzowe i paznokcie pozostają nie zajęte. Zmiany skórne w EV stanowią punkt wyjścia raków skóry.

Różnicowanie[edytuj | edytuj kod]

Epidermodysplasia verruciformis wymaga różnicowania z:

Profilaktyka i leczenie[edytuj | edytuj kod]

Leczenie (retinoidami) jest nieskuteczne i przynosi jedynie przejściową poprawę. Zmiany nowotworowe usuwa się chirurgicznie lub laseroterapią.

Historia[edytuj | edytuj kod]

Pierwszy pełny opis choroby przedstawili w 1922 roku na łamach berlińskiego "Archiv für Dermatologie und Syphilis" dermatolodzy Felix Lewandowsky i Wilhelm Lutz[1].

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.

Przypisy

  1. Lewandowsky F, Lutz W. Ein Fall einer bisher noch nicht beschriebener Hauterkrankung (Epidermodysplasia verruciformis). „Archiv für Dermatologie und Syphilis, Berlin”. 141, s. 193-202, 1922.  DOI:10.1007/BF01938833

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.