Zespół Binga-Neela

Makroglobulinemia Waldenströma
	Klasyfikacje
ICD-10	C88.0

Zespół Binga-Neela – bardzo rzadkie (w literaturze opisano mniej niż 50 przypadków^[1]) zajęcie ośrodkowego układu nerwowego występujące w przebiegu makroglobulinemii Waldenströma, spowodowane naciekaniem opon mózgowo-rdzeniowych przez komórki nowotworowe^[2]^[3]^[4]. Dzieli się go na postać rozlaną (charakteryzującą się rozlanym naciekaniem tkanek OUN) i ogniskową (objawiającą się obecnością guzowatej zmiany)^[2]^[5]. Został opisany po raz pierwszy przez Jensa Binga and Axela Neela w roku 1936^[2].

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Najczęstsze objawy zespołu Binga-Neela to^[1]^[2]:

zaburzenia chodu lub równowagi
zaburzenia widzenia i mowy
uszkodzenie nerwów czaszkowych
zaburzenia funkcji intelektualnych, zespół czołowy lub otępienie
zaburzenia czucia pod postacią parestezji, hipestezji lub bólu
bóle głowy
drgawki
zespół stożka rdzeniowego lub ogona końskiego.

Rokowanie w zespole Binga-Neela jest złe, choć opisywano przypadki długotrwałej remisji^[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c S.S. Jennane S.S. i inni, Bing and Neel Syndrome, „Case Reports in Hematology”, 2012, 2012, DOI: 10.1155/2012/845091, ISSN 2090-6560, PMID: 22988532, PMCID: PMC3439944 [dostęp 2017-12-04] .
↑ ^a ^b ^c ^d LaurenceL. Simon LaurenceL. i inni, Bing-Neel syndrome, a rare complication of Waldenström macroglobulinemia: analysis of 44 cases and review of the literature. A study on behalf of the French Innovative Leukemia Organization (FILO)., „Haematologica”, 100 (12), 2015, s. 1587–1594, DOI: 10.3324/haematol.2015.133744, ISSN 0390-6078, PMID: 26385211, PMCID: PMC4666335 [dostęp 2017-12-04] .
↑ L.L. Boudin L.L. i inni, [Bing-Neel syndrome: Report of 4 cases and literature review], „La Revue De Medecine Interne”, 36 (6), 2015, s. 418–422, DOI: 10.1016/j.revmed.2014.05.003, ISSN 1768-3122, PMID: 24907109 [dostęp 2017-12-04] .
↑ M.G. VanM.G.V. Cauwenberge M.G. VanM.G.V. i inni, Bing-Neel syndrome: Two unexpected cases and a review of the literature, „Journal of the Neurological Sciences”, 356 (1-2), 2015, s. 19–26, DOI: 10.1016/j.jns.2015.06.026, ISSN 1878-5883, PMID: 26159625 [dostęp 2017-12-04] .
↑ EmelineE. Tabouret EmelineE. i inni, Bing-Neel syndrome: a cerebral Richter syndrome?, „Neurology India”, 62 (2), 2014, s. 229–230, DOI: 10.4103/0028-3886.132451, ISSN 0028-3886, PMID: 24823755 [dostęp 2017-12-04] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[:0-1] S.S. Jennane S.S. i inni, Bing and Neel Syndrome, „Case Reports in Hematology”, 2012, 2012, DOI: 10.1155/2012/845091, ISSN 2090-6560, PMID: 22988532, PMCID: PMC3439944 [dostęp 2017-12-04] .

[:1-2] LaurenceL. Simon LaurenceL. i inni, Bing-Neel syndrome, a rare complication of Waldenström macroglobulinemia: analysis of 44 cases and review of the literature. A study on behalf of the French Innovative Leukemia Organization (FILO)., „Haematologica”, 100 (12), 2015, s. 1587–1594, DOI: 10.3324/haematol.2015.133744, ISSN 0390-6078, PMID: 26385211, PMCID: PMC4666335 [dostęp 2017-12-04] .

[3] L.L. Boudin L.L. i inni, [Bing-Neel syndrome: Report of 4 cases and literature review], „La Revue De Medecine Interne”, 36 (6), 2015, s. 418–422, DOI: 10.1016/j.revmed.2014.05.003, ISSN 1768-3122, PMID: 24907109 [dostęp 2017-12-04] .

[4] M.G. VanM.G.V. Cauwenberge M.G. VanM.G.V. i inni, Bing-Neel syndrome: Two unexpected cases and a review of the literature, „Journal of the Neurological Sciences”, 356 (1-2), 2015, s. 19–26, DOI: 10.1016/j.jns.2015.06.026, ISSN 1878-5883, PMID: 26159625 [dostęp 2017-12-04] .

[5] EmelineE. Tabouret EmelineE. i inni, Bing-Neel syndrome: a cerebral Richter syndrome?, „Neurology India”, 62 (2), 2014, s. 229–230, DOI: 10.4103/0028-3886.132451, ISSN 0028-3886, PMID: 24823755 [dostęp 2017-12-04] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]