Zespół Stauffera

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Zespół Stauffera (ang. Stauffer's syndrome) – zespół paraneoplastyczny występujący w raku nerkowokomórkowym, opisany po raz pierwszy w 1961[1][2]. Rozpoznawany jest w przypadku wystąpienia u pacjenta z rakiem nerki dysfunkcji wątroby niezwiązanej z obecnością przerzutów, ustępującej po nefrektomii[3]. Częstość zespołu szacuje się na 10-15%[4]. W patogenezie zespołu bierze się pod uwagę udział cytokin, w tym interleukiny-6, wytwarzanych przez tkankę guza[5]. Wiąże się z wystąpieniem gorączki i utratą wagi ciała. Rokuje źle.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Stauffer MH. Nephrogenic hepatomegaly. „Gastroenterology”, s. 694, 1961. 
  2. Morla D., Alazemi S., Lichtstein D. Stauffer's syndrome variant with cholestatic jaundice: a case report.. „Journal of general internal medicine : official journal of the Society for Research and Education in Primary Care Internal Medicine”. 7 (21), s. C11–3, lipiec 2006. DOI: 10.1111/j.1525-1497.2006.00448.x. PMID: 16808761. 
  3. Jakse G., Madersbacher H. [Stauffer's syndrome. Reversible hepatic dysfunction in renal cell carcinoma (author's transl)]. „Wiener klinische Wochenschrift”. 8 (90), s. 268–70, kwiecień 1978. PMID: 636440. 
  4. Boxer RJ, Waisman J, Lieber MM, Mampaso FM, Skinner DG: Nonmetastatic hepatic dysfunction associated with renal carcinoma. J Urol 1978, 119:468-471.
  5. Blay JY., Rossi JF., Wijdenes J., Menetrier-Caux C., Schemann S., Négrier S., Philip T., Favrot M. Role of interleukin-6 in the paraneoplastic inflammatory syndrome associated with renal-cell carcinoma.. „International journal of cancer. Journal international du cancer”. 3 (72), s. 424–30, lipiec 1997. PMID: 9247285.