Zespół Tolosy-Hunta

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Zespół Tolosy-Hunta – bolesne porażenie gałkoruchowe (ophthalmoplegia dolorosa). Charakteryzuje się silnym bólem okolicy oczodołu, do którego po kilku dniach lub tygodniach dołącza się porażenie zewnętrznych i wewnętrznych mięśni gałki ocznej (porażenie nerwów czaszkowych - III, IV, V, VI) oraz niedoczulica w zakresie unerwienia gałęzi ocznej nerwu V. Niekiedy towarzyszy temu obrzęk tkanek miękkich oczodołu. Podobne objawy, imitujące zespół Tolosy-Hunta, mogą wystąpić między innymi u chorych z malformacjami naczyniowymi (np. tętniak tętnicy szyjnej wewnętrznej, przetoka szyjno-jamista), w przypadku zakrzepu zatoki jamistej, zapalenia tętnicy skroniowej, cukrzycy, zapalenia mięśni oczodołu lub procesów rozrostowych w tym obszarze.

Należy do tzw. zespołów bolesnych oftalmoplegii.

Przyczyny[edytuj | edytuj kod]

U podłoża schorzenia leżą nieswoiste zmiany zapalne lub zakrzepica w obrębie zatoki jamistej lub szczeliny oczodołowej górnej.

Przebieg naturalny[edytuj | edytuj kod]

Po kilku miesiącach od ujawnienia się zespołu może nastąpić samoistna remisja, istnieje jednak tendencja do nawrotów.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, ss. 6-10. ISBN 978-83-7555-054-2.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.