Zespół Woodhouse’a-Sakatiego

Zespół WoodHouse’a-Sakatiego (ang. Woodhouse-Sakati syndrome; hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation and extrapyramidal syndrome) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych. Na obraz zespołu składają się łysienie plackowate, hipogonadyzm, postępujący zespół pozapiramidowy, leukoencefalopatia, czuciowo-nerwowa utrata słuchu i cukrzyca. Zespół jako pierwsi opisali Woodhouse i Sakati w 1982 roku u siedmiu członków dwóch rodzin Arabów Saudyjskich^[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Nicholas J.Y.N.J.Y. Woodhouse Nicholas J.Y.N.J.Y., Nadia A.N.A. Sakati Nadia A.N.A., A syndrome of hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation, deafness, and ECG abnormalities, „Journal of Medical Genetics”, 20 (3), 1983, DOI: 10.1136/jmg.20.3.216, PMID: 6876115, PMCID: PMC1049050 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Nicholas J.Y.N.J.Y. Woodhouse Nicholas J.Y.N.J.Y., Nadia A.N.A. Sakati Nadia A.N.A., A syndrome of hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation, deafness, and ECG abnormalities, „Journal of Medical Genetics”, 20 (3), 1983, DOI: 10.1136/jmg.20.3.216, PMID: 6876115, PMCID: PMC1049050 .

[1]