Depirymidynacja

Dodaj linki
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Depirymidynacja – modyfikacja nukleozydu polegająca na oderwaniu (zwykle hydrolizie) zasady pirymidynowej (cytozyny lub tyminy) od reszty cząsteczki. W miejscu zasady pozostaje zwykle grupa hydroksylowa (−OH).

Depirymidynacja zachodzi w komórkach dwudziestokrotnie rzadziej niż depurynacja[1][2].

Depirymidynacja wraz z depurynacją są etapami naprawy DNA przez wycinanie zasady. Enzym glikozylaza DNA przecina wiązanie β-N glikozydowe między uszkodzoną zasadą a cząsteczką deoksyrybozy, tworząc miejsce apurynowe/apirymidynowe rozpoznawane przez białka biorące udział w dalszych etapach naprawy[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ Harvard Database of Useful Biological Events, number of depyrimidination events per day.
  2. ↑ Harvard Database of Useful Biological Events, number of depurination events per day.
  3. ↑ YJ. Kim, DM. Wilson, Overview of base excision repair biochemistry, „Curr Mol Pharmacol”, 5 (1), 2012, s. 3-13, DOI: 10.2174/1874467211205010003, PMID: 22122461, PMCID: PMC3459583.
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Depirymidynacja&oldid=72955749”