Cytozyna

Cytozyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-amino-1H-pirymidin-2-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	2-oksy-4-aminopirymidyna; skróty: Cyt, C
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H5N3O
Masa molowa	111,10 g/mol
Wygląd	białe płatki
	Identyfikacja
Numer CAS	71-30-7
PubChem	597
SMILES
	C1=C(NC(=O)N=C1)N
InChI
	InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
	InChIKey
	OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	8 g/l
Temperatura topnienia	320–322,5 °C
logP	-1,73
Zasadowość (pKb)	9,40
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/37/38
Zwroty S	S26
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 2 0
Numer RTECS	UW7350150
Dawka śmiertelna	LD50 >2222 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	tymina, uracyl
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cytozyna (skróty: Cyt, C) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)^[3]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych cytozyna tworzy parę komplementarną z guaniną za pomocą trzech wiązań wodorowych^[4]:

Została odkryta w 1894 roku, a jej strukturę ustalono w 1903 roku. W tym samym roku została pierwszy raz syntetycznie otrzymana.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 85-86, ISBN 83-7183-240-0 .
↑ ^a ^b Cytosine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
↑ ^a ^b Stryer 1986 ↓, s. 528–531.
↑ Stryer 1986 ↓, s. 586–589.