Tymina
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C5H6N2O2 | ||||||||||||
| Masa molowa | 126,11334 g/mol | ||||||||||||
| Wygląd | krótkie igły lub płytki[1] | ||||||||||||
| |||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | 65-71-4 | ||||||||||||
| PubChem | 1135[2] | ||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | uracyl | ||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Tymina – organiczny związek chemiczny, należący do zasad pirymidynowych. Jest ważnym składnikiem DNA. Tymina (T) łączy się z adeniną (A) w DNA a w RNA zastąpiona jest uracylem (U).
Tymina po połączeniu z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy - tymidynę, natomiast po przyłączeniu reszt fosforowych tworzy TMP, TDP i TTP.
Zobacz też[edytuj | edytuj kod]
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ Tymina (CID: 1135) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
