Fundacja DKMS

Fundacja DKMS Polska
Państwo	Polska
Siedziba	Warszawa
Data założenia	28 listopada 2008
Rodzaj stowarzyszenia	OPP
Nr KRS	0000318602
Położenie na mapie Warszawy Fundacja DKMS Polska
Położenie na mapie województwa mazowieckiego Fundacja DKMS Polska
Położenie na mapie Polski Fundacja DKMS Polska
52°12′02″N 20°57′44″E
Strona internetowa

Fundacja DKMS – Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska – fundacja, niezależna organizacja non-profit, działająca w Polsce od 2008 roku, posiada status organizacji pożytku publicznego.

Misją Fundacji jest znalezienie dawcy dla każdego pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych z krwi lub szpiku kostnego^{[potrzebny przypis]}. DKMS został założony w 1991 roku z inicjatywy dr Petera Harfa w oparciu o historię jego cierpiącej na białaczkę żony Mechtild Harf, dla której jedyną szansą było przeszczepienie szpiku od niespokrewnionego dawcy^{[potrzebny przypis]}. Od tego czasu, chcąc zwiększyć szanse na znalezienie dawcy dla każdego pacjenta na świecie, DKMS rozszerza swoją działalność o kolejne centra dawców: w Niemczech (1991), w USA (2004), w Polsce (2008), Hiszpanii (2011) oraz Wielkiej Brytanii (2013)^{[potrzebny przypis]}. Łącznie we wszystkich bazach DKMS na świecie zarejestrowanych jest ponad 6 mln potencjalnych dawców^{[potrzebny przypis]}.

Cele fundacji

Statutowym celem fundacji jest działalność na rzecz ochrony zdrowia. Jest on realizowany poprzez następujące działania^{[potrzebny przypis]}:

1. Edukacja społeczna w zakresie dobrowolnego dawstwa krwiotwórczych komórek macierzystych;
2. Rejestracja potencjalnych dawców szpiku wraz z oznaczeniem HLA i wprowadzeniem ich do rejestru;
3. Badania i opieka nad potencjalnymi dawcami krwiotwórczych komórek macierzystych oraz opieka nad dawcami szpiku lub krwiotwórczych komórek macierzystych;
4. Zarządzanie Ośrodkiem Dawców Szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych krwi obwodowej;
5. Pozyskiwanie środków finansowych na rozbudowę i zarządzanie Ośrodkiem Dawców Szpiku;
6. Współpraca z innymi ośrodkami Dawców Szpiku, ośrodkami transplantacyjnymi i rejestrem Dawców szpiku i krwi pępowinowej na terenie Polski i poza jej granicami;
7. Badania i wspieranie badań w zakresie poszukiwania i dopasowywania niespokrewnionych dawców krwiotwórczych komórek macierzystych;
8. Badanie potrzeb osób chorych na białaczkę i inne schorzenia oraz ich rodzin i lekarzy;
9. Współpraca oraz wspieranie innych organizacji pozarządowych oraz instytucji działających w podobnym do Fundacji obszarze;
10. Prowadzenie typowania potwierdzającego i badań medycznych u potencjalnych dawców - confirmatory typing (CT);
11. Koordynowanie pobrania szpiku i komórek krwiotwórczych od dawców niespokrewnionych we współpracy z doświadczonymi ośrodkami pobierającymi komórki - work-up (WU);
12. Obserwacja medyczna dawców po pobraniu komórek - follow-up (FU).

Działalność fundacji

Fundacja została zarejestrowana w Polsce w 2008 roku, działa od 25 lutego 2009^{[potrzebny przypis]}. W 2013 roku Fundacja przekazała dane swoich zarejestrowanych dawców Centralnemu Rejestrowi Niespokrewnionych Dawców Szpiku - Poltransplant^{[potrzebny przypis]}. Dzięki temu polski rejestr został trzecim rejestrem w Europie pod względem liczebności zarejestrowanych dawców. W Polsce zarejestrowanych jest ponad 1 milion (stan na 30 kwietnia 2016 r.) dawców krwiotwórczych komórek macierzystych, z czego w bazie Fundacji DKMS ponad 921 000 potencjalnych dawców (stan na 30 czerwca 2016 r.). Od początku działalności fundacji DKMS w Polsce ponad 3 000 (stan na 30 czerwca 2016 r.)osób zarejestrowanych w polskiej bazie oddało swoje krwiotwórcze komórki macierzyste z krwi lub szpiku, ratując życie pacjentom zarówno w Polsce, jak i za granicą.

Fundacja organizuje Dni Dawcy Szpiku w różnych miastach, mające na celu szerzenie wiedzy na temat dawstwa szpiku oraz rejestrację potencjalnych dawców^{[potrzebny przypis]}. Jako jedyna w Polsce baza dawców szpiku daje możliwość rejestracji drogą internetową – rejestracji można dokonać nie wychodząc z domu^{[potrzebny przypis]}. Wysyłane są zestawy rejestracyjne wraz z pałeczkami, którymi potencjalny dawca sam pobiera materiał genetyczny potrzebny do badania – wymaz z wewnętrznej strony policzka.

Fundacja DKMS jest inicjatorem Światowego Dnia Walki z Nowotworami Krwi (ang. World Blood Cancer Day), który obchodzony jest na całym świecie 28 maja^{[potrzebny przypis]}. Motto tego dnia to zostaw swój znak w walce z nowotworami krwi.

Nagrody

• Wyróżnienie w konkursie Sukces Roku 2012 – Liderzy Medycyny w kategorii Lider Roku 2012 w Ochronie Zdrowia- Działalność Charytatywna;
• Nagroda internautów w konkursie Kampanie Społeczne 2011 za kampanię Zostań Dawcą zrealizowaną przy współpracy z Fundacją TVN Nie jesteś sam.

Współpraca

Poza DKMS Niemcy gmBh, fundacja współpracuje także z Fundacją Urszuli Jaworskiej, Fundacją „Dobrze że jesteś”, serwisem Pomagam.info, Puckim Hospicjum Domowym św. Ojca Pio, Niezależnym Zrzeszeniem Studentów oraz firmą Coty^{[potrzebny przypis]}.

W dniu 11 sierpnia 2011 roku, logo Fundacji DKMS pojawiło się na koszulkach klubu sportowego Stilon Gorzów^{[potrzebny przypis]}.

Organy fundacji

• Prezes - Ewa Magnucka-Bowkiewicz
• Wiceprezes - Stephan Schumacher
• Rada Nadzorcza – prof. Aleksander Skotnicki, prof. Jacek Wachowiak, Benedict Abel, Sandra Bothur

Kontrowersje

DKMS Polska był krytykowany za podnoszenie kosztów wykonywanych pobrań od dawców. Fundacji zarzucano, że nie korzysta z punktów pobrań mieszczących się w polskich klinikach, tylko wysyła dawców z Polski do Niemiec celem odbycia procedury, co zwiększało koszty ponoszone przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

W Hiszpanii również krytykowano zawyżanie kosztów przez hiszpański oddział fundacji. DKMS wyceniał procedury na kwotę ok. 14500 euro, czyli o 6000 euro drożej, niż działająca w tym kraju Fundación Carreras. W styczniu 2012 hiszpańskie ministerstwo zdrowia zabroniło dalszej działalności DKMS, polegającej na pozyskiwaniu dawców, ponieważ nie posiada wymaganych pozwoleń na działalność w tym kraju. Fundacja prowadzi jednak dalej werbunek, co tłumaczy swobodą gwarantowaną jej przez prawo hiszpańskie i europejskie.

Posłanka Izabela Kloc w interpelacji do ministra zdrowia nr 14632 z dnia 8 lutego 2010 stwierdziła, iż nazwa DKMS Polska jest jedynie chwytem marketingowym mającym umożliwić wykorzystywanie przez niemiecką prywatną firmę dobrej woli polskich obywateli, którzy kierując się pobudkami patriotycznymi i chęcią wsparcia polskich rejestrów dawców, zgłaszają się na ochotnika do tego rejestru w przekonaniu, że jest to rejestr polski, podczas gdy w rzeczywistości ich dane są umieszczane w filii niemieckiego rejestru dawców DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei).

Na polskojęzycznej stronie internetowej fundacji znajduje się wpis sugerujący, żeby to sam potencjalny dawca pokrywał częściowo, a nawet całkowicie koszty (ok. 250 zł) rejestracji, oraz badania cech zgodności tkankowej.

Linki zewnętrzne

• Oficjalna strona fundacji
• Oficjalna strona DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige Gesellschaft mbH