Przejdź do zawartości

Kamil Jurowski

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kamil Jurowski
doktor habilitowany nauk farmaceutycznych
Specjalność: biochemia, spektroskopia mas, toksykologia, chromatografia
Alma Mater

Uniwersytet Jagielloński

Doktorat

22 września 2016 – chemia
Uniwersytet Jagielloński
promotor: prof. Wojciech Piotr Piekoszewski

Habilitacja

26 kwietnia 2022 – nauki farmaceutyczne

Nauczyciel akademicki

Kamil Jurowski - polski chemik, doktor habilitowany nauk farmaceutycznych, specjalizujący się w toksykologii, spektrometrii mas, chromatografii oraz biochemii[1], autor książek naukowych[2], kierownik Pracowni Innowacyjnych Badań i Analiz Toksykologicznych w Instytucie Nauk Medycznych Uniwersytetu Rzeszowskiego, kierownik Zakładu Toksykologii Regulacyjnej i Sądowej Instytutu Ekspertyz Medycznych w Łodzi[3].

Życiorys

[edytuj | edytuj kod]

Studia chemiczne ukończył w 2012 roku. Doktorat w dyscyplinie chemii obronił 22 września 2016 na Wydziale Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego dysertacją Zastosowanie technik chromatograficznych i spektrometrii mas oraz metod biochemicznych do badania zaburzeń lipidowych wywołanych modelowym lekiem z grupy inhibitorów proteazy HIV-1, przygotowaną pod kierunkiem prof. Wojciecha Piekoszewskiego. Habilitację w dyscyplinie nauk farmaceutycznych uzyskał na Wydziale Farmaceutycznym UJ 26 kwietnia 2022 na podstawie pracy Analiza toksykologiczna wybranych metali obecnych w ziołowych produktach leczniczych na ząbkowanie, dietetycznych środkach spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego oraz preparatach mlekozastępczych dostępnych w polskich aptekach[1][4].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b Dr hab. Kamil Jurowski, [w:] baza „Ludzie nauki” portalu Nauka Polska (OPI PIB) [dostęp 2024-07-05].
  2. Kamil Jurowski [online], TaniaKsiazka.pl [dostęp 2024-07-05] (pol.).
  3. DYDAKTYKA [online], Kamil Jurowski [dostęp 2024-07-05] (pol.).
  4. Zastosowanie technik chromatograficznych i spektrometrii mas oraz metod biochemicznych do badania zaburzeń lipidowych wywołanych modelowym lekiem z grupy inhibitorów proteazy HIV-1 w bazie „Prace badawcze” portalu Nauka Polska (OPI). [dostęp 2024-07-05].