Metafosforany

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Anion metatrifosforanowy

Metafosforanysole lub estry kwasu metafosforowego.

Monomeryczny anion metafosforanowy [PO3] jest reaktywnym związkiem przejściowym w wielu reakcjach z udziałem fosforanów nieorganicznych i organicznych[5][6].

Przypisy

  1. Charles H. Clapp, Arnold Satterthwait, F. H. Westheimer, Monomeric methyl metaphosphate. II. Electrophilic aromatic substitution, „Journal of the American Chemical Society”, 97 (23), 1975, s. 6873–6874, DOI10.1021/ja00856a052, ISSN 0002-7863.
  2. Per J. Garegg, Jacek Stawinski, Roger Strömberg, Nucleoside hydrogenphosphonates. Part 6. Reaction of nucleoside hydrogenphosphonates with arenesulphonyl chlorides, „J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2” (9), 1987, s. 1209–1214, DOI10.1039/p29870001209, ISSN 1364-5471 (ang.).
  3. James R. Cox jr., O. Bertrand Ramsay, Mechanisms of Nucleophilic Substitution in Phosphate Esters, „Chemical Reviews”, 64 (4), 1964, s. 317–352, DOI10.1021/cr60230a001, ISSN 0009-2665.
  4. Shiv Kumar i inni, Terminal Phosphate Labeled Nucleotides: Synthesis, Applications, and Linker Effect on Incorporation by Dna Polymerases, „Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids”, 24 (5-7), 2005, s. 401–408, DOI10.1081/NCN-200059823, ISSN 1525-7770, PMID16247959.
  5. F. H. Westheimer, Monomeric metaphosphates, „Chemical Reviews”, 81 (4), 1981, s. 313–326, DOI10.1021/cr00044a001, ISSN 0009-2665.
  6. Fausto Ramirez, James F. Marecek, Shrishailam S. Yemul, Reactions of the monomeric metaphosphate anion generated from different sources, „Journal of the American Chemical Society”, 104 (5), 1982, s. 1345–1349, DOI10.1021/ja00369a033, ISSN 0002-7863.