Migrena brzuszna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Migrena brzuszna (ang. abdominal migraine) – zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego występujące u dzieci w wieku 3–15 lat, objawiające się nagłym, nasilonym bólem brzucha umiejscowionym w okolicy pępka.

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

Zaburzenie to pojawia się częściej u dziewczynek, które stanowią w przybliżeniu 60% chorych. Występuje według różnych źródeł u około 1 do 4% dzieci[1][2]. Obserwuje się dwa szczyty zachorowań: między 5 a 7 oraz między 10 a 12 rokiem życia. Objawy mogą utrzymywać się do wieku dorosłego.

Etiopatogeneza[edytuj | edytuj kod]

Przyczyna zaburzenia jest nieznana. Przyjmuje się, że może być ona związana z nieprawidłowościami impulsów elektrycznych powstających w podwzgórzu bądź zaburzonym przepływem krwi w tętnicach mózgu. W jednej z prac opisano nieprawidłową odpowiedź na bodźce wzrokowe u dzieci z migreną brzuszną[3]. Choroba może występować rodzinnie[4]. Zaobserwowano występowanie migreny brzusznej wśród osób, których bliscy krewni cierpią na migrenowy ból głowy. Zauważono również cechy wspólne z zespołem wymiotów cyklicznych. Istnieje doniesienie, w którym autorzy twierdzą, iż migrena brzuszna, zespół wymiotów cyklicznych i migrenowy ból głowy to różne postacie tej samej choroby[5].

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Migrena brzuszna objawia się napadowym, silnym bólem brzucha w linii środkowej ciała, najczęściej wokół pępka, pojawiającym się w nocy i trwającym od kilku godzin do kilku dni. Poza bólem brzucha u chorych obserwuje się:

Przed napadem u pacjentów pojawia się pogorszenie nastroju, ból głowy, senność, wzmożona wrażliwość na bodźce świetlne i dźwiękowe. Dzieci z migreną brzuszną mają też większą skłonność do choroby lokomocyjnej.

Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]

Migrenę brzuszną rozpoznaje się na podstawie kryteriów rzymskich III. Muszą zostać spełnione wszystkie poniższe warunki:

  1. napadowy, silny, ostry ból brzucha zlokalizowany wokół pępka i trwający przynajmniej godzinę
  2. pomiędzy napadami okresy powrotu do normalnego stanu zdrowia trwające przez kilka tygodni lub miesięcy
  3. napady bólu zaburzają normalną aktywność
  4. bólowi brzucha muszą towarzyszyć przynajmniej 2 stany spośród następujących:
    • brak łaknienia
    • nudności
    • wymioty
    • ból głowy
    • światłowstręt
    • bladość skóry
  5. nie stwierdza się chorób zapalnych, metabolicznych, nowotworowych lub związanych z wadami anatomicznymi, wywołujących podobne objawy

Aby kryteria rozpoznania zostały spełnione, napady bólu brzucha muszą wystąpić przynajmniej dwukrotnie w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Migrenę brzuszną należy zawsze różnicować z innymi chorobami mogącymi powodować silny ból brzucha, wymaga to wykonania badań dodatkowych. Należy wykluczyć choroby, takie jak: wady anatomiczne dróg moczowych, niedrożność jelit, choroby dróg żółciowych, zapalenie trzustki, rodzinną gorączkę śródziemnomorską, porfirię, chorobę wrzodową, powtarzający się wzrost ciśnienia śródczaszkowego.

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Dzieciom cierpiącym na migrenę brzuszną zaleca się unikanie bodźców mogących wywołać napad, takich jak: stres, nieregularny sen, długa podróż, migające lub bardzo silne światło, niedotlenienie czy przedłużające się głodzenie. Zaleca się ograniczenie spożycia pokarmów zawierających aminy biogenne, azotyny i kofeinę. Z diety powinno wykluczyć się w miarę możliwości: czekoladę, kakao, kawę, sery, owoce cytrusowe, pomidory, sztuczne barwniki. W przypadku częstych i bardzo nasilonych objawów stosuje się propranolol, cyproheptadynę, pizotyfen lub sumatryptan.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. MJ. Mortimer, J. Kay, A. Jaron. Clinical epidemiology of childhood abdominal migraine in an urban general practice.. „Dev Med Child Neurol”. 35 (3), s. 243-8, Mar 1993. PMID: 8462757. 
  2. I. Abu-Arafeh, G. Russell. Prevalence and clinical features of abdominal migraine compared with those of migraine headache.. „Arch Dis Child”. 72 (5), s. 413-7, May 1995. PMID: 7618907. 
  3. MJ. Mortimer, PA. Good. The VER as a diagnostic marker for childhood abdominal migraine.. „Headache”. 30 (10), s. 642-5, Oct 1990. PMID: 2272813. 
  4. Tadataka Yamada: Podręcznik gastroenterologii. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2006, s. 702. ISBN 978-83-89309-92-1.
  5. BU. Li, JP. Balint. Cyclic vomiting syndrome: evolution in our understanding of a brain-gut disorder.. „Adv Pediatr”. 47, s. 117-60, 2000. PMID: 10959442. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Barbara Iwańczak, Franciszek Iwańczak: Odrębności kliniczne zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego u dzieci. W: Leszek Paradowski (red.): Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego. Wrocław: Cornetis sp. z o.o., 2007, s. 185–7. ISBN 83-919540-8-0.
  • Choroby czynnościowe przewodu pokarmowego. Wytyczne rzymskie III. „Medycyna Praktyczna”. 8/2007 (wydanie specjalne), s. 93–4, 2007. Kraków: Medycyna Praktyczna. ISSN 0867-499X. (pol.). 
  • Rome III Diagnostic Criteria for Functional Gastrointestinal Disorders. romecriteria.org, 2006. s. 896. [dostęp 2010-10-12]. (ang.).