Pterostylben

Pterostylben
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(E)-4-(3,5-dimetoksystyrylo)fenol
	Inne nazwy i oznaczenia
	trans-3,5-dimethoksy-4'-hydroksystylben
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	ciało stałe
Wzór Hilla	C16H16O3
Masa molowa	256,30 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	537-42-8
PubChem	5281727
DrugBank	DB17939
SMILES
	COC1=CC(=CC(=C1)C=CC2=CC=C(C=C2)O)OC
InChI
	InChI=1S/C16H16O3/c1-18-15-9-13(10-16(11-15)19-2)4-3-12-5-7-14(17)8-6-12/h3-11,17H,1-2H3/b4-3+
	InChIKey
	VLEUZFDZJKSGMX-ONEGZZNKSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	DMSO: >20 g/l
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Podobne związki
Podobne związki	resweratrol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Pterostylben – organiczny związek chemiczny, pochodna resweratrolu. Wykazuje silne właściwości przeciwutleniające^[3]. Występuje w migdałach^[4], borówkach^[5], liściach winogron^[6] oraz borówkach amerykańskich^[7].

Przypisy

↑ Pterostylben (nr P1499) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2018-06-01].
↑ Pterostylben [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: P1499 [dostęp 2018-06-01] .
↑ DeniseD. McCormack DeniseD., DavidD. McFadden DavidD., A Review of Pterostilbene Antioxidant Activity and Disease Modification, „Oxidative Medicine and Cellular Longevity”, 2013, DOI: 10.1155/2013/575482, art. ID: 575482 (ang.).
↑ L.L. Xie L.L., B.W.B.W. Bolling B.W.B.W., Characterisation of stilbenes in California almonds (Prunus dulcis) by UHPLC-MS, „Food. Chem.”, 148, 2014, s. 300–306, DOI: 10.1016/j.foodchem.2013.10.057, PMID: 24262561 (ang.).
↑ A.M.A.M. Rimando A.M.A.M., W.W. Kalt W.W., J.B.J.B. Magee J.B.J.B., J.J. Dewey J.J., J.R.J.R. Ballington J.R.J.R., Resveratrol, pterostilbene, and piceatannol in vaccinium berries, „Journal of Agricultural and Food Chemistry”, 52 (15), 2004, s. 4713–4719, DOI: 10.1021/jf040095e, PMID: 15264904 (ang.).
↑ LoïcL. Becker LoïcL., VincentV. Carré VincentV., AnneA. Poutaraud AnneA., DidierD. Merdinoglu DidierD., PatrickP. Chaimbault PatrickP., MALDI mass spectrometry imaging for the simultaneous location of resveratrol, pterostilbene and viniferins on grapevine leaves, „Molecules”, 19 (7), 2014, s. 10587–10600, DOI: 10.3390/molecules190710587, PMID: 25050857 (ang.).
↑ Pterostilbene’s Healthy Potential Berry compound may inhibit breast cancer and heart disease [online], AgResearch Magazine [dostęp 2018-06-01] (ang.).

[SA-1] Pterostylben (nr P1499) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2018-06-01].

[2] Pterostylben [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: P1499 [dostęp 2018-06-01] .

[3] DeniseD. McCormack DeniseD., DavidD. McFadden DavidD., A Review of Pterostilbene Antioxidant Activity and Disease Modification, „Oxidative Medicine and Cellular Longevity”, 2013, DOI: 10.1155/2013/575482, art. ID: 575482 (ang.).

[4] L.L. Xie L.L., B.W.B.W. Bolling B.W.B.W., Characterisation of stilbenes in California almonds (Prunus dulcis) by UHPLC-MS, „Food. Chem.”, 148, 2014, s. 300–306, DOI: 10.1016/j.foodchem.2013.10.057, PMID: 24262561 (ang.).

[5] A.M.A.M. Rimando A.M.A.M., W.W. Kalt W.W., J.B.J.B. Magee J.B.J.B., J.J. Dewey J.J., J.R.J.R. Ballington J.R.J.R., Resveratrol, pterostilbene, and piceatannol in vaccinium berries, „Journal of Agricultural and Food Chemistry”, 52 (15), 2004, s. 4713–4719, DOI: 10.1021/jf040095e, PMID: 15264904 (ang.).

[6] LoïcL. Becker LoïcL., VincentV. Carré VincentV., AnneA. Poutaraud AnneA., DidierD. Merdinoglu DidierD., PatrickP. Chaimbault PatrickP., MALDI mass spectrometry imaging for the simultaneous location of resveratrol, pterostilbene and viniferins on grapevine leaves, „Molecules”, 19 (7), 2014, s. 10587–10600, DOI: 10.3390/molecules190710587, PMID: 25050857 (ang.).

[7] Pterostilbene’s Healthy Potential Berry compound may inhibit breast cancer and heart disease [online], AgResearch Magazine [dostęp 2018-06-01] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]