Kwas N-acetyloneuraminowy: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
sprzątanie wywołania infoboksu związku chemicznego |
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{Związek chemiczny infobox |
{{Związek chemiczny infobox |
||
| |
|nazwa = Kwas sialowy |
||
| |
|1. grafika = N-Acetyl-neuraminsäure2.svg |
||
|opis 1. grafiki = |
|||
| grafika1_opis = |
|||
|2. grafika = |
|||
| grafika2 = |
|||
|opis 2. grafiki = |
|||
| grafika2_opis = |
|||
|3. grafika = |
|||
| grafika3 = |
|||
|opis 3. grafiki = |
|||
| grafika3_opis = |
|||
| |
|nazwa systematyczna = |
||
| |
|inne nazwy = kwas N-acetyloneuraminowy |
||
| |
|wzór sumaryczny = C<sub>11</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>9</sub> |
||
| |
|inne wzory = |
||
|masa molowa = 309,273 |
|||
| SMILES = |
|||
|wygląd = Biały, krystaliczny proszek |
|||
| Masa molowa = 309,273 |
|||
|SMILES = |
|||
| Wygląd = Biały, krystaliczny proszek |
|||
| |
|numer CAS = |
||
| |
|PubChem = |
||
| |
|DrugBank = |
||
|gęstość = |
|||
| Gęstość = |
|||
|gęstość źródło = |
|||
| Stan skupienia w podanej G = |
|||
|stan skupienia w podanej g = |
|||
| G warunki niestandardowe = |
|||
| |
|g warunki niestandardowe = |
||
|rozpuszczalność w wodzie = |
|||
| RwW warunki niestandardowe = |
|||
| |
|rww warunki niestandardowe = |
||
|inne rozpuszczalniki = |
|||
| Temperatura topnienia = 186 |
|||
|temperatura topnienia = 186 |
|||
| Tt warunki niestandardowe = |
|||
|tt źródło = |
|||
| Temperatura wrzenia = |
|||
| |
|tt warunki niestandardowe = |
||
|temperatura wrzenia = |
|||
| Temperatura krytyczna = |
|||
|tw źródło = |
|||
| Ciśnienie krytyczne = |
|||
|tw warunki niestandardowe = |
|||
| Kwasowość = |
|||
|temperatura krytyczna = |
|||
| Zasadowość = |
|||
|tk źródło = |
|||
| Aktywność optyczna = |
|||
|ciśnienie krytyczne = |
|||
| Lepkość = |
|||
|ck źródło = |
|||
| L warunki niestandardowe = |
|||
|kwasowość = |
|||
| Napięcie powierzchniowe = |
|||
|zasadowość = |
|||
| Np warunki niestandardowe = |
|||
|aktywność optyczna = |
|||
| Punkt izoelektryczny = |
|||
|lepkość = |
|||
| Typ hybrydyzacji i VSEPR = |
|||
|l warunki niestandardowe = |
|||
| Układ krystalograficzny = |
|||
|napięcie powierzchniowe = |
|||
| Moment dipolowy = |
|||
| |
|np warunki niestandardowe = |
||
|punkt izoelektryczny = |
|||
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} --> |
|||
|typ hybrydyzacji i VSEPR = |
|||
|Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} --> |
|||
|układ krystalograficzny = |
|||
| Palność = |
|||
|moment dipolowy = |
|||
| Zdrowie = |
|||
|moment dipolowy źródło = |
|||
| Reaktywność = |
|||
|zewnętrzne dane MSDS = |
|||
| Inne = |
|||
|zagrożenia GHS źródło = |
|||
| Temperatura zapłonu = |
|||
|piktogram GHS = |
|||
| Tz warunki niestandardowe = |
|||
|hasło GHS = |
|||
| Temperatura samozapłonu = |
|||
|zwroty H = |
|||
| Ts warunki niestandardowe = |
|||
|zwroty EUH = |
|||
| Zwroty ryzyka = |
|||
|zwroty P = |
|||
| Zwroty bezpieczeństwa = |
|||
|zagrożenia UE źródło = |
|||
| Numer RTECS = |
|||
|piktogram UE = |
|||
| Inne aniony = |
|||
|zwroty R = |
|||
| Inne kationy = |
|||
|zwroty S = |
|||
| Pochodne ? = |
|||
|NFPA 704 = |
|||
| ? = |
|||
|NFPA 704 źródło = |
|||
| Podobne związki = |
|||
|temperatura zapłonu = |
|||
| aktywny = |
|||
|tz źródło = |
|||
| minerał = |
|||
|tz warunki niestandardowe = |
|||
|temperatura samozapłonu = |
|||
|ts źródło = |
|||
|ts warunki niestandardowe = |
|||
|numer RTECS = |
|||
|dawka śmiertelna = |
|||
|inne aniony = |
|||
|inne kationy = |
|||
|pochodne ? = |
|||
|? = |
|||
|podobne związki = |
|||
|commons = |
|||
}} |
}} |
||
Wersja z 23:35, 30 kwi 2011
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C11H19NO9 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
309,273 g/mol | ||||||||
| Wygląd |
Biały, krystaliczny proszek | ||||||||
| |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
Kwas sialowy (kwas N-acetyloneuraminowy, ang. sialic acid, N-acetylneuraminic acid, NeuAc, NANA) – związek organiczny z grupy cukrów, pochodna kwasu neuraminowego.
Pełni u zwierząt ważną funkcję w przekazywaniu sygnałów między komórkami, występuje w substancji szarej mózgu. Syntetyzowany jest przez komórki w czasie infekcji wirusowej. Występuje w glikoproteinach błony komórkowej. W błonie komórek nowotworowych jest go więcej niż w błonie zdrowych komórek.
Najwięcej tego związku występuje w tkankach zwierzęcych. W mniejszych ilościach można go znaleźć także w roślinach, grzybach, drożdżach, bakteriach.
Nazwa kwasu pochodzi z greckiego σιαλοσ (sialos) = ślina. Wzór sumaryczny: C11H19O9N
Niedobór neuraminidazy w postaci NEU1 (sialidaza lyzosomalna), odpowiedzialnej za rozkład kwasu sialowego, powoduje sialidozę.