Toyotamaphimeia: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
drobne merytoryczne
Energo (dyskusja | edycje)
rodzina
Linia 10: Linia 10:
|gromada = [[zauropsydy]]
|gromada = [[zauropsydy]]
|podgromada = [[diapsydy]]
|podgromada = [[diapsydy]]
|rząd = [[krokodyle]]
|rząd = [[krokodyle]]
|podrodzina = [[Tomistominae]]
|rodzina = [[gawialowate]]
|podrodzina = [[Tomistominae]]
|rodzaj = '''''Toyotamaphimeia'''''
|rodzaj = '''''Toyotamaphimeia'''''
|synonimy =
|synonimy =

Wersja z 00:10, 4 sty 2015

Toyotamaphimeia
Aoki, 1983
Ilustracja
Systematyka
Domena

eukarionty

Królestwo

zwierzęta

Typ

strunowce

Podtyp

kręgowce

Gromada

zauropsydy

Podgromada

diapsydy

Rząd

krokodyle

Rodzina

gawialowate

Podrodzina

Tomistominae

Rodzaj

Toyotamaphimeia

Gatunki
  • T. machikanensis (Kamei i Matsumoto, 1965)

Toyotamaphimeiarodzaj krokodyla żyjącego w plejstocenie, około 400 tysięcy lat temu, na terenach dzisiejszej Japonii. Gatunkiem typowym jest T. machikanensis opisany w 1965 roku przez Karneiego i Matsumoto pod nazwą Tomistoma machikanense. W 1972 roku Riosuke Aoki podczas oglądania repliki holotypu tego gatunku spostrzegł pewne cechy, zwłaszcza nietypowe uzębienie, na podstawie których utworzył dla niego nową nazwę rodzajową Toyotamaphimeia, pochodzącą od imienia Toyotama-himejapońskiej bogini przedstawianej pod postacią krokodyla[1].

Holotypem jest czaszka wraz z żuchwą oraz niepołączony stawowo szkielet pozaczaszkowy (MOUF00001), będące pierwszymi odkrytymi w Japonii skamieniałościami niepodważalnie należącymi do krokodyla[1]. Do Toyotamaphimeia przypisywano również szkielet krokodyla z Kishiwady, jednak obecnie uważa się, że należy on do innego taksonu[2]. Czaszka mierzy 105 cm długości, charakteryzuje się wydłużonym pyskiem. Zachowany fragment kręgosłupa ma 285 cm długości[3]; Aoki oszacował długość całego zwierzęcia na około 6,5 m[1]. Dawniej sądzono, że największym zębem Toyotamaphimeia jest siódmy ząb kości szczękowej, jednak nowsze badania dowodzą, że większe są zęby dwunasty i trzynasty. Przy zamkniętych szczękach zęby kości szczękowej od ósmego do dwunastego znajdowały się na zewnątrz od odpowiadających im zębów kości zębowej, podczas gdy zęby od trzynastego do szesnastego stykały się z zębami kości zębowej, co sugeruje, że tylne zęby mogły tworzyć powierzchnię służącą do miażdżenia[2]. Silnie rozwinięte mięśnie skrzydłowy tylny (M. pterygoideus posterior) i M. pseudotemporalis odróżniają Toyotamaphimeia od gawiala gangesowego i krokodyla gawialowego[4]. Katsura opisał liczne uszkodzenia kości holotypu: amputację jednej trzeciej żuchwy, noszącej ślady gojenia, złamane prawe: piszczel i kość strzałkową, nierówno później zrośnięte, z zachowaną kostniną, oraz osteodermę z dwoma nakłuciami – według Katsury nie doprowadziły jednak one do śmierci zwierzęcia. Prawdopodobnie powstały w wyniku wielu walk z udziałem holotypu i innych krokodyli. Sugeruje to, że Toyotamaphimeia toczyły walki o terytorium lub partnerów do rozrodu[3].

Według analizy filogenetycznej przeprowadzonej przez Kobayashiego i współpracowników Toyotamaphimeia jest taksonem siostrzanym dla krokodyla gawialowego (Tomistoma schlegelii) – jedynego współczesnego przedstawiciela kladu Tomistominae[2].

  1. a b c Riosuke Aoki. A new generic allocation of Tomistoma machikanense, a fossil crocodilian from the Pleistocene of Japan. „Copeia”. 1983 (1), s. 89–95, 1983. DOI: 10.2307/1444701. (ang.). 
  2. a b c Yoshitsugu Kobayashi, Yukimitsu Tomida, Tadao Kamei, Taro Eguchi. Anatomy of a Japanese tomistomine crocodylian Toyotamaphimeia machikanensis (Kamei et Matsumoto, 1965) from the middle Pleistocene of Osaka Prefecture: The reassessment of its phylogenetic status within Crocodylia. „National Science Museum monographs”. 35, s. 1–121, 2006. (ang.). 
  3. a b Yoshihiro Katsura. Paleopathology of Toyotamaphimeia machikanensis (Diapsida, Crocodylia) from the Middle Pleistocene of Central Japan. „Historical Biology”. 16 (2-4), s. 93–97, 2004. DOI: 10.1080/08912963400015041. (ang.). 
  4. H. Endo, R. Aoki, H. Taru, J. Kimura, M. Sasaki, M. Yamamoto, K. Arishima, Y. Hayashi. Comparative functional morphology of the masticatory apparatus in the long-snouted crocodiles. „Anatomia, Histologia, Embryologia”. 31 (4), s. 206–213, 2002. DOI: 10.1046/j.1439-0264.2002.00396.x. (ang.). 
{{Przypisy}} Nieprawidłowe pola: przypisy.