1,3,5-Trioksan: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
link
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
zmiana wywolania {{związek chemiczny infobox}}, poprawa linków, drobne techniczne, + WP:SK, za pomocą AWB
Linia 9: Linia 9:
|Nazwa systematyczna = 1,3,5-trioksan
|Nazwa systematyczna = 1,3,5-trioksan
|Inne nazwy = trioksan
|Inne nazwy = trioksan
|Wzór chemiczny = C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>
|Wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>
|Inne wzory =
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?43314f434f434f31 C1OCOCO1]
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?43314f434f434f31 C1OCOCO1]
|Masa molowa = 90.08
|Masa molowa = 90,08
|Wygląd = białe krystaliczne ciało stałe
|Wygląd = białe krystaliczne ciało stałe
|Numer CAS = 110-88-3
|Numer CAS = 110-88-3
|Gęstość = 1.17
|PubChem =
|i stan skupienia = ciecz
|DrugBank =
|Gęstość = 1,17
|Stan skupienia w podanej G = ciecz
|G warunki niestandardowe = 65°C
|G warunki niestandardowe = 65°C
|Rozpuszczalność w wodzie =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|RwW warunki niestandardowe =
|RwW warunki niestandardowe =
|Temperatura topnienia = 60.5
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia = 60,5
|Tt warunki niestandardowe = ±1,5°
|Tt warunki niestandardowe = ±1,5°
|Temperatura wrzenia = 113.5
|Temperatura wrzenia = 113,5
|Tw warunki niestandardowe = ±1,5°
|Tw warunki niestandardowe = ±1,5°
|Temperatura krytyczna =
|Temperatura krytyczna =
Linia 44: Linia 48:
|Hazard T =
|Hazard T =
|Hazard TT =
|Hazard TT =
|Hazard X = tak
|Hazard Xn = tak
|Hazard Xi =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Hazard N =
|Klasyfikacja UE = '''F''' - łatwopalny<br>'''Xn''' - szkodliwy
|Palność = 2
|Palność = 2
|Zdrowie = 2
|Zdrowie = 2
Linia 67: Linia 70:
|Podobne związki =
|Podobne związki =
|aktywny =
|aktywny =
|minerał =
}}
}}
'''Trioksan''' - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) to [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[trimer|trimerem]] [[Aldehyd mrówkowy|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria|izomer]] strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w [[żywica|żywicy]] [[klon (roślina)|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.
'''Trioksan''' - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) to [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[trimer]]em [[Aldehyd mrówkowy|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria|izomer]] strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w [[żywica|żywicy]] [[klon (roślina)|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.


1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 &deg;C. Trioksan wrze w temp. 115 &deg;C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda|wodzie]], [[alkohole|alkoholach]] i [[aceton|acetonie]] i [[Etery|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do [[Aldehyd mrówkowy|formaldehydu]].
1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 °C. Trioksan wrze w temp. 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda|wodzie]], [[alkohole|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.


1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]:
1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]:


[[Image:Trioxane syntesis.svg|500px|center]]
[[Grafika:Trioxane syntesis.svg|500px|center]]


Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu.
Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu.
Linia 82: Linia 86:
* jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy.
* jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy.
* po sprasowaniu w [[peletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus)
* po sprasowaniu w [[peletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus)
* jest [[monomer|monomerem]] przy produkcji [[polioksymetylen|polioksymetylenu]] (POM) - [[polimery|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
* jest [[monomer]]em przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) - [[polimery|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
* jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu
* jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu


==Zobacz też==
== Zobacz też ==
*[[Triazyna]]
*[[Triazyna]]



[[Kategoria:Etery]]
[[Kategoria:Etery]]

Wersja z 03:35, 22 gru 2007

{{{nazwa}}}
[[Plik:{{{1. grafika}}}|120x240px|{{{opis 1. grafiki}}}|alt=]] [[Plik:{{{2. grafika}}}|120x240px|{{{opis 2. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 1. grafiki}}} {{{opis 2. grafiki}}}
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS

{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS

Trioksan - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C3O3H6) to organiczny związek chemiczny, będący trimerem formaldehydu. Istnieje także jego izomer strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w żywicy klonów, jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.

1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 °C. Trioksan wrze w temp. 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i acetonie i eterach. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.

1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym kwasem:

Plik:Trioxane syntesis.svg

Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu.

Trioksan posiada wiele różnych zastosowań:

  • jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu
  • jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, insektycyd, środek pochłaniający przykre zapachy.
  • po sprasowaniu w peletki jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus)
  • jest monomerem przy produkcji polioksymetylenu (POM) - polimeru o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
  • jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu

Zobacz też