1,3,5-Trioksan: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
link |
|||
Linia 9: | Linia 9: | ||
|Nazwa systematyczna = 1,3,5-trioksan |
|Nazwa systematyczna = 1,3,5-trioksan |
||
|Inne nazwy = trioksan |
|Inne nazwy = trioksan |
||
|Wzór |
|Wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub> |
||
|Inne wzory = |
|||
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?43314f434f434f31 C1OCOCO1] |
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?43314f434f434f31 C1OCOCO1] |
||
|Masa molowa = 90 |
|Masa molowa = 90,08 |
||
|Wygląd = białe krystaliczne ciało stałe |
|Wygląd = białe krystaliczne ciało stałe |
||
|Numer CAS = 110-88-3 |
|Numer CAS = 110-88-3 |
||
| |
|PubChem = |
||
| |
|DrugBank = |
||
|Gęstość = 1,17 |
|||
|Stan skupienia w podanej G = ciecz |
|||
|G warunki niestandardowe = 65°C |
|G warunki niestandardowe = 65°C |
||
|Rozpuszczalność w wodzie = |
|Rozpuszczalność w wodzie = |
||
|RwW warunki niestandardowe = |
|RwW warunki niestandardowe = |
||
| |
|Inne rozpuszczalniki = |
||
|Temperatura topnienia = 60,5 |
|||
|Tt warunki niestandardowe = ±1,5° |
|Tt warunki niestandardowe = ±1,5° |
||
|Temperatura wrzenia = 113 |
|Temperatura wrzenia = 113,5 |
||
|Tw warunki niestandardowe = ±1,5° |
|Tw warunki niestandardowe = ±1,5° |
||
|Temperatura krytyczna = |
|Temperatura krytyczna = |
||
Linia 44: | Linia 48: | ||
|Hazard T = |
|Hazard T = |
||
|Hazard TT = |
|Hazard TT = |
||
|Hazard |
|Hazard Xn = tak |
||
|Hazard Xi = |
|Hazard Xi = |
||
|Hazard N = |
|Hazard N = |
||
|Klasyfikacja UE = '''F''' - łatwopalny<br>'''Xn''' - szkodliwy |
|||
|Palność = 2 |
|Palność = 2 |
||
|Zdrowie = 2 |
|Zdrowie = 2 |
||
Linia 67: | Linia 70: | ||
|Podobne związki = |
|Podobne związki = |
||
|aktywny = |
|aktywny = |
||
|minerał = |
|||
}} |
}} |
||
'''Trioksan''' - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) to [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[trimer |
'''Trioksan''' - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) to [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[trimer]]em [[Aldehyd mrówkowy|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria|izomer]] strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w [[żywica|żywicy]] [[klon (roślina)|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania. |
||
1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 |
1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 °C. Trioksan wrze w temp. 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda|wodzie]], [[alkohole|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu. |
||
1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]: |
1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]: |
||
[[ |
[[Grafika:Trioxane syntesis.svg|500px|center]] |
||
Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu. |
Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu. |
||
Linia 82: | Linia 86: | ||
* jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. |
* jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. |
||
* po sprasowaniu w [[peletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus) |
* po sprasowaniu w [[peletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus) |
||
* jest [[monomer |
* jest [[monomer]]em przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) - [[polimery|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych. |
||
* jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu |
* jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu |
||
==Zobacz też== |
== Zobacz też == |
||
*[[Triazyna]] |
*[[Triazyna]] |
||
[[Kategoria:Etery]] |
[[Kategoria:Etery]] |
Wersja z 03:35, 22 gru 2007
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
|
Trioksan - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C3O3H6) to organiczny związek chemiczny, będący trimerem formaldehydu. Istnieje także jego izomer strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w żywicy klonów, jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.
1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 °C. Trioksan wrze w temp. 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i acetonie i eterach. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.
1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym kwasem:
Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu.
Trioksan posiada wiele różnych zastosowań:
- jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu
- jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, insektycyd, środek pochłaniający przykre zapachy.
- po sprasowaniu w peletki jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus)
- jest monomerem przy produkcji polioksymetylenu (POM) - polimeru o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
- jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu