Synteza Paala-Knorra

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Synteza Paala-Knorra to reakcja chemiczna gdzie 1,4-diketony są przekształcane w furany, tiofeny lub pirole. Reakcja została nazwana na cześć odkrywców Carla Paala oraz Ludwiga Knorra

Synteza furanów wymaga katalizatora kwasowego[1]:

Synteza Paal-Knorr furanu

Synteza piroli to przede wszystkim udział amin:

Synteza Paal-Knorr pirazoli

zaś w przypadku tiofenu na przykład związku pentasulfidu fosforowego:

Synteza Paal-Knorr tiofenu

Razem z hydrazyną oraz diketonem, produktem reakcji jest pirazol[2]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ Thomas Lonsdale Gilchrist, Heterocyclic chemistry, Harlow: Longman Scientific, 1987, ISBN 0-582-01421-2, OCLC 16086803.
  2. ↑ Ueber die Einwirkung des Benzoylacetessigesters auf Phenylhydrazin Ludwig Knorr, Albert Blank, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 18 Issue 1, Pages 311 – 317 1885
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Synteza_Paala-Knorra&oldid=53615088”