Wikipedia:Artykuły na Medal/zajawki/Stwardnienie zanikowe boczne-parkinsonizm/zespół otępienny

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Zajawka artykułu zespół otępienny


[[Plik:Cycas circinalis.jpg|left|100px]]
'''[[Stwardnienie zanikowe boczne-parkinsonizm/zespół otępienny]]''' – przewlekła [[choroby neurodegeneracyjne|choroba neurodegeneracyjna]] o niewyjaśnionej [[etiologia|etiologii]]. Choroba może przyjmować dwie postaci, często występujące obok siebie u członków tej samej rodziny lub u jednej osoby: podobną do [[stwardnienie zanikowe boczne|stwardnienia zanikowego bocznego]] i podobną do [[choroba Parkinsona|choroby Parkinsona]] z cechami [[Otępienie|otępienia]]. Choroba jest szczególnie częsta u plemienia [[Czamorro]] zamieszkującego wyspę [[Guam]], w którego języku pierwsza z postaci choroby nazywana była ''lytico'', a druga – ''bodig''. Chorobę opisano również na [[Kii (półwysep)|półwyspie Kii]] w [[Japonia|Japonii]], gdzie określana była jako choroba [[Murō]], i w zachodniej części [[Nowa Gwinea|Nowej Gwinei]] ([[Irian Zachodni|Irian Jaya]]). W patogenezie schorzenia postulowano udział [[neurotoksyny|neurotoksyn]] [[sagowcowe|sagowca]] ''[[Sagowiec podwinięty|Cycas circinalis]]'' (''[[Cycas micronesica|C. micronesica]]''), zwłaszcza [[3-Metyloamino-L-alanina|β-metylamino-<small>L</small>-alaniny]] (BMAA), zawartej także w mięsie żywiących się [[Nasiono|nasionami]] sagowca [[nietoperze|nietoperzy]]. Być może predyspozycja do niej uwarunkowana jest [[mutacja]]mi w genie ''[[TRPM7]]'' kodującym białko [[kanał jonowy|kanału jonowego]]. ''[[Stwardnienie zanikowe boczne-parkinsonizm/zespół otępienny|Czytaj więcej …]]''
Stwardnienie zanikowe boczne-parkinsonizm/zespół otępienny – przewlekła choroba neurodegeneracyjna o niewyjaśnionej etiologii. Choroba może przyjmować dwie postaci, często występujące obok siebie u członków tej samej rodziny lub u jednej osoby: podobną do stwardnienia zanikowego bocznego i podobną do choroby Parkinsona z cechami otępienia. Choroba jest szczególnie częsta u plemienia Czamorro zamieszkującego wyspę Guam, w którego języku pierwsza z postaci choroby nazywana była lytico, a druga – bodig. Chorobę opisano również na półwyspie Kii w Japonii, gdzie określana była jako choroba Murō, i w zachodniej części Nowej Gwinei (Irian Jaya). W patogenezie schorzenia postulowano udział neurotoksyn sagowca Cycas circinalis (C. micronesica), zwłaszcza β-metylamino-L-alaniny (BMAA), zawartej także w mięsie żywiących się nasionami sagowca nietoperzy. Być może predyspozycja do niej uwarunkowana jest mutacjami w genie TRPM7 kodującym białko kanału jonowego. Czytaj więcej …

Poniżej w porządku chronologicznym widoczne są ekspozycje tej zajawki. Prosimy nie poprawiać ich z wyjątkiem aktualizacji linków po przenosinach artykułów.

2008-08-01[edytuj | edytuj kod]

Stwardnienie zanikowe boczne-parkinsonizm/zespół otępienny – przewlekła choroba neurodegeneracyjna o niewyjaśnionej etiologii. Choroba może przyjmować dwie postaci, często występujące obok siebie u członków tej samej rodziny lub u jednej osoby: podobną do stwardnienia zanikowego bocznego i podobną do choroby Parkinsona z cechami otępienia. Choroba jest szczególnie częsta u plemienia Czamorro zamieszkującego wyspę Guam, w którego języku pierwsza z postaci choroby nazywana była lytico, a druga – bodig. Chorobę opisano również na półwyspie Kii w Japonii, gdzie określana była jako choroba Murō, i w zachodniej części Nowej Gwinei (Irian Jaya). W patogenezie schorzenia postulowano udział neurotoksyn sagowca Cycas circinalis (C. micronesica), zwłaszcza β-metylamino-L-alaniny (BMAA), zawartej także w mięsie żywiących się nasionami sagowca nietoperzy. Być może predyspozycja do niej uwarunkowana jest mutacjami w genie TRPM7 kodującym białko kanału jonowego.

2008-08-03[edytuj | edytuj kod]

Stwardnienie zanikowe boczne-parkinsonizm/zespół otępienny – przewlekła choroba neurodegeneracyjna o niewyjaśnionej etiologii. Choroba może przyjmować dwie postaci, często występujące obok siebie u członków tej samej rodziny lub u jednej osoby: podobną do stwardnienia zanikowego bocznego i podobną do choroby Parkinsona z cechami otępienia. Choroba jest szczególnie częsta u plemienia Czamorro zamieszkującego wyspę Guam, w którego języku pierwsza z postaci choroby nazywana była lytico, a druga – bodig. Chorobę opisano również na półwyspie Kii w Japonii, gdzie określana była jako choroba Murō, i w zachodniej części Nowej Gwinei (Irian Jaya). W patogenezie schorzenia postulowano udział neurotoksyn sagowca Cycas circinalis (C. micronesica), zwłaszcza β-metylamino-L-alaniny (BMAA), zawartej także w mięsie żywiących się nasionami sagowca nietoperzy. Być może predyspozycja do niej uwarunkowana jest mutacjami w genie TRPM7 kodującym białko kanału jonowego.