Zespół α-gal
Zespół α-gal – choroba alergiczna[1], nadwrażliwość typu I wobec dwucukrów, powodująca reakcje opóźnioną typu I po spożyciu czerwonego mięsa lub podrobów (głównie nerki wieprzowe) lub natychmiastową po zażyciu leków (cetuximab)[2].
α-gal jest oligosacharydem obecnym w komórkach ssaków nienaczelnych. Przeciwciała IgE anty α-gal mogą powodować alergie na mięso, jak i reakcje uboczne podczas leczenia raka jelit lub głowy i szyi przeciwciałem monoklonalnym cetuximabem. Przyczyną pierwotną jest ugryzienie przez kleszcze. α-gal jest termostabilne. Dwa główne białka wiążące IgE to enzym konwertujący angiotensynę I wieprzową oraz aminopeptydaza N. Wykazano, że α-gal jest obecny m.in. w europejskim kleszczu Ixodes ricinus[2].
Nowy zespół chorobowy w postaci opóźnionej anafilaksji na czerwone mięso, zależnej od reakcji IgE na wielocukier α-Gal opisano w 2009 r. w powiązaniu z kleszczem Amblyomma americanum. Występowanie anafilaksji pokarmowej przejawiało się początkowo objawami skórnymi, następnie sercowo-naczyniowymi, żołądkowo-jelitowymi i oddechowymi[2]. Pierwszy przypadek w Polsce stwierdzono w 2021 r.[3]
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Sarah K. McGill, Jana G. Hashash, Thomas A. Platts-Mills, AGA Clinical Practice Update on Alpha-Gal Syndrome for the GI Clinician: Commentary, „Clinical Gastroenterology and Hepatology”, 21 (4), 2023, s. 891–896, DOI: 10.1016/j.cgh.2022.12.035, ISSN 1542-3565 [dostęp 2023-03-23] (ang.).
- ↑ a b c Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Buczyłko, Zespół α-gal - nowe fakty kliniczne, nowe techniki diagnostyczne, „ALERGIA”, 2/2017, Wydawnictwo Alergologiczne ZDROWIE [dostęp 2023-03-23] (pol.).
- ↑ Mirella Brzozowska, Natalia Mokrzycka, Grzegorz Porębski, Alpha-gal syndrome: the first report in Poland, „Central European Journal of Immunology”, 46 (3), 2021, s. 398–400, DOI: 10.5114/ceji.2021.108766, ISSN 1426-3912 [dostęp 2023-03-23] (ang.).
