Osteopoikilia: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana]

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 11:36, 23 lip 2009

Osteopoikilia (łac. osteopathia condensans disseminata) – rzadka choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie dominująco, polegająca na powstawaniu w tkance kostnej zagęszczeń plamistych lub pasmowatych. Występuje jednakowo często u kobiet i mężczyzn^[1].

Choroba predysponuje do rozwoju choroby zwyrodnieniowej stawów, tworzenia bliznowców oraz tendencją do rozwoju osteoporozy.

W przypadku wpółistnienia zmian skórnych, pod postacią rozsianych, biało-żółtych skórno-podskórnych guzków (dermatofibrosis lenticularis disseminata) jest nazywany zespołem Buschkego-Ollendorff^[2].

Bibliografia

Reumatologia kliniczna pod red. Ireny Zimmermann-Górskiej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2008. ISBN 978-83-200-3155-3

↑ Serdaroğlu M., Capkin E., Uçüncü F., Tosun M. Case report of a patient with osteopoikilosis.. „Rheumatology international”, s. 683–6, maj 2007. DOI: 10.1007/s00296-006-0262-9. PMID: 17106662.
↑ Osteoforum.

Szablon:Hmed

[pmid17106662-1] Serdaroğlu M., Capkin E., Uçüncü F., Tosun M. Case report of a patient with osteopoikilosis.. „Rheumatology international”, s. 683–6, maj 2007. DOI: 10.1007/s00296-006-0262-9. PMID: 17106662.

[2] Osteoforum.

[1]

[2]

Wersja z 11:14, 23 lip 2009 edytuj Kauczuk (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 35 634 edycje poprawa linków do przek., WP:SK, drobne redakcyjne ← poprzednia edycja		Wersja z 11:36, 23 lip 2009 edytuj anuluj edycję Kauczuk (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 35 634 edycje drobne redakcyjne, drobne merytoryczne następna edycja →
Linia 1:		Linia 1:
	'''Osteopoikilia''' (łac.''osteopathia condensans disseminata'') – rzadka choroba genetyczna dziedziczona [[Dziedziczenie autosomalne dominujące\|autosomalnie dominująco]], polegająca na powstawaniu w tkance kostnej zagęszczeń plamistych lub pasmowatych.		'''Osteopoikilia''' (łac. ''osteopathia condensans disseminata'') – rzadka choroba genetyczna dziedziczona [[Dziedziczenie autosomalne dominujące\|autosomalnie dominująco]], polegająca na powstawaniu w tkance kostnej zagęszczeń plamistych lub pasmowatych. Występuje jednakowo często u kobiet i mężczyzn<ref name="pmid17106662">{{Cytuj pismo \| autor=Serdaroğlu M., Capkin E., Uçüncü F., Tosun M \| tytuł=Case report of a patient with osteopoikilosis. \| rok=2007 \| czasopismo=Rheumatology international \| doi=10.1007/s00296-006-0262-9 \| wydanie=27 \| numer=7 \| miesiąc=maj \| pmid= 17106662 \| strony=683–6}}</ref>.

	Choroba predysponuje do rozwoju [[choroba zwyrodnieniowa stawów\|choroby zwyrodnieniowej stawów]], tworzenia [[Keloid\|bliznowców]] oraz tendencją do rozwoju [[osteoporoza\|osteoporozy]].		Choroba predysponuje do rozwoju [[choroba zwyrodnieniowa stawów\|choroby zwyrodnieniowej stawów]], tworzenia [[Keloid\|bliznowców]] oraz tendencją do rozwoju [[osteoporoza\|osteoporozy]].