Przejdź do zawartości

Śluzak rzekomy otrzewnej: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m zamieniam magiczny ISBN na szablon
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m zamieniam magiczny PMID na dedykowane pole w szablonie cytowania
Linia 16: Linia 16:
|MeshYear =
|MeshYear =
}}
}}
[[Plik:Pseudomyxoma.jpg|Obraz śluzaka rzekomego otrzewnej w tomografii komputerowej. Strzałki wskazują patologiczne masy w jamie otrzewnej<ref name=li>{{Cytuj pismo|autor=Li C, Kanthan R, Kanthan SC|tytuł=Pseudomyxoma peritonei--a revisit: report of 2 cases and literature review|czasopismo=World J Surg Oncol|rok=2006|oznaczenie=4|wolumin=60|id=PMID 16945158}} {{doi|10.1186/1477-7819-4-60}}</ref>|thumb]]
[[Plik:Pseudomyxoma.jpg|Obraz śluzaka rzekomego otrzewnej w tomografii komputerowej. Strzałki wskazują patologiczne masy w jamie otrzewnej<ref name=li>{{Cytuj pismo|autor=Li C, Kanthan R, Kanthan SC|tytuł=Pseudomyxoma peritonei--a revisit: report of 2 cases and literature review|czasopismo=World J Surg Oncol|rok=2006|oznaczenie=4|wolumin=60|pmid=16945158}} {{doi|10.1186/1477-7819-4-60}}</ref>|thumb]]
'''Śluzak rzekomy otrzewnej''' ([[Łacina|łac.]] ''pseudomyxoma peritonei'', [[język angielski|ang.]] pseudomyxoma peritonei, PMP) – rzadko występujący, nietypowy [[nowotwór]], charakteryzujący się dużą ilością śluzowej i galaretowatej treści w [[jama otrzewnej|jamie otrzewnej]].
'''Śluzak rzekomy otrzewnej''' ([[Łacina|łac.]] ''pseudomyxoma peritonei'', [[język angielski|ang.]] pseudomyxoma peritonei, PMP) – rzadko występujący, nietypowy [[nowotwór]], charakteryzujący się dużą ilością śluzowej i galaretowatej treści w [[jama otrzewnej|jamie otrzewnej]].


== Epidemiologia ==
== Epidemiologia ==
Śluzak rzekomy otrzewnej jest rzadkim nowotworem. Występuje 2 razy częściej u mężczyzn <ref name="a"/>. W 30% przypadków stwierdza się śluzowy guz jajnika, w 10% stan przebiega razem z [[zapalenie wyrostka robaczkowego|zapaleniem wyrostka robaczkowego]] <ref>{{Cytuj pismo|autor=Wirtzfeld DA, Rodriguez-Bigas M, Weber T, Petrelli NJ|url=http://www.annalssurgicaloncology.org/cgi/reprint/6/8/797|tytuł=Disseminated Peritoneal Adenomucinosis: A Critical Review|czasopismo=Annals of Surgical Oncology|oznaczenie=6|wolumin=8|strony=797–801|rok=1999|id=PMID 10622510}}</ref>.
Śluzak rzekomy otrzewnej jest rzadkim nowotworem. Występuje 2 razy częściej u mężczyzn <ref name="a"/>. W 30% przypadków stwierdza się śluzowy guz jajnika, w 10% stan przebiega razem z [[zapalenie wyrostka robaczkowego|zapaleniem wyrostka robaczkowego]] <ref>{{Cytuj pismo|autor=Wirtzfeld DA, Rodriguez-Bigas M, Weber T, Petrelli NJ|url=http://www.annalssurgicaloncology.org/cgi/reprint/6/8/797|tytuł=Disseminated Peritoneal Adenomucinosis: A Critical Review|czasopismo=Annals of Surgical Oncology|oznaczenie=6|wolumin=8|strony=797–801|rok=1999|pmid=10622510}}</ref>.
== Etiologia ==
== Etiologia ==

Wersja z 17:09, 18 gru 2016

Nowotwór mezotelialny złośliwy otrzewnej
{{{nazwa naukowa}}}
Synonimy

{{{synonimy}}}

Specjalizacja

{{{specjalizacja}}}

Objawy

{{{objawy}}}

Powikłania

{{{powikłania}}}

Początek

{{{początek}}}

Czas trwania

{{{czas trwania}}}

Typy

{{{typy}}}

Przyczyny

{{{przyczyny}}}

Czynniki ryzyka

{{{czynniki ryzyka}}}

Rozpoznanie

{{{rozpoznanie}}}

Różnicowanie

{{{różnicowanie}}}

Zapobieganie

{{{zapobieganie}}}

Leczenie

{{{leczenie}}}

Leki

{{{leki}}}

Rokowanie

{{{rokowanie}}}

Zapadalność

{{{zapadalność}}}

Śmiertelność

{{{śmiertelność}}}

Klasyfikacje
ICD-11

{{{ICD11}}}
{{{ICD11 nazwa}}}

ICD-10

C48.2

DSM-5

{{{DSM-5}}}
{{{DSM-5 nazwa}}}

DSM-IV

{{{DSM-IV}}}
{{{DSM-IV nazwa}}}

Obraz śluzaka rzekomego otrzewnej w tomografii komputerowej. Strzałki wskazują patologiczne masy w jamie otrzewnej[1]

Śluzak rzekomy otrzewnej (łac. pseudomyxoma peritonei, ang. pseudomyxoma peritonei, PMP) – rzadko występujący, nietypowy nowotwór, charakteryzujący się dużą ilością śluzowej i galaretowatej treści w jamie otrzewnej.

Epidemiologia

Śluzak rzekomy otrzewnej jest rzadkim nowotworem. Występuje 2 razy częściej u mężczyzn [2]. W 30% przypadków stwierdza się śluzowy guz jajnika, w 10% stan przebiega razem z zapaleniem wyrostka robaczkowego [3].

Etiologia

Histiogeneza PMP jest kontrowersyjna[2]. W przeciwieństwie do większości nowotworów, śluzak rzekomy otrzewnej nie przerzutuje ani drogą naczyń krwionośnych, ani chłonnych. W około 60% przypadków PMP spotyka się pierwotny guz w wyrostku robaczkowym, a zmiany w otrzewnej następują, gdy komórki śluzotwórcze przedostaną się do jamy otrzewnej wskutek pęknięcia pierwotnego guza. Nie jest do końca wyjaśnione, czy jajnik też może być punktem wyjścia nowotworu, czy też zajęty jest wtórnie: część autorów uważa, że śluzowe guzy jajnika i wyrostka robaczkowego są niezależnymi ogniskami pierwotnymi. Śluzak rzekomy otrzewnej może też wystąpić w przebiegu śluzowych nowotworów trzustki i dróg żółciowych.

Obraz histologiczny

Mikroskopowo stwierdza się pola śluzu z komórkami międzybłonka, zmiany włókniste, fragmenty nabłonka śluzotwórczego bez cech atypii. Najczęstszym typem histologicznym śluzaka jest adenomucinosis peritonealis disseminata.

Objawy i przebieg

Objawy są zróżnicowane w zależności od tego, z jaką patologią śluzak jest związany. Najczęstszymi objawami są:

Powikłania

  • niedrożność jelit
  • zapalenie otrzewnej.
  • powikłania metaboliczne skutkujące kacheksją ( wyniszczeniem )
  • choroba może prowadzić do śmierci

Diagnostyka

Badaniem obrazowym wskazanym w diagnostyce PMP jest tomografia komputerowa. Niezbędna jest biopsja i badanie histopatologiczne.

  1. Li C, Kanthan R, Kanthan SC. Pseudomyxoma peritonei--a revisit: report of 2 cases and literature review. „World J Surg Oncol”. 4. 60, 2006. PMID: 16945158.  Szablon:Doi
  2. a b Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała Patologia znaczy słowo o chorobie. T. 2. Wydawnictwo Polskiej Akademii Umiejętności, Kraków 2003. ISBN 83-88857-65-7.
  3. Wirtzfeld DA, Rodriguez-Bigas M, Weber T, Petrelli NJ. Disseminated Peritoneal Adenomucinosis: A Critical Review. „Annals of Surgical Oncology”. 6. 8, s. 797–801, 1999. PMID: 10622510.