Zespół Polanda: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m zamieniam magiczny ISBN na szablon |
m zamieniam magiczny PMID na dedykowane pole w szablonie cytowania |
||
| Linia 17: | Linia 17: | ||
}} |
}} |
||
[[Plik:Poland-syndrome.jpg|Klatka piersiowa kobiety z zespołem Polanda|thumb]] |
[[Plik:Poland-syndrome.jpg|Klatka piersiowa kobiety z zespołem Polanda|thumb]] |
||
[[Plik:Polanda.jpg|Mammogram pacjentki z zespołem Polanda wykazujący brak mięśnia piersiowego większego i nieprawidłową architekturę gruczołu piersiowego po lewej stronie w porównaniu z prawidłową prawą stroną<ref>{{Cytuj pismo|autor=Salhab M, Al Sarakbi W, Perry N, Mokbel K|tytuł=Pneumothorax after a clinical breast fine-needle aspiration of a lump in a patient with Poland's syndrome|czasopismo=International Seminars in Surgical Oncology|rok=2005|oznaczenie=2|wolumin=14| |
[[Plik:Polanda.jpg|Mammogram pacjentki z zespołem Polanda wykazujący brak mięśnia piersiowego większego i nieprawidłową architekturę gruczołu piersiowego po lewej stronie w porównaniu z prawidłową prawą stroną<ref>{{Cytuj pismo|autor=Salhab M, Al Sarakbi W, Perry N, Mokbel K|tytuł=Pneumothorax after a clinical breast fine-needle aspiration of a lump in a patient with Poland's syndrome|czasopismo=International Seminars in Surgical Oncology|rok=2005|oznaczenie=2|wolumin=14|pmid=16111483}} {{doi|10.1186/1477-7800-2-14}}</ref>|thumb]] |
||
'''Zespół Polanda''' (anomalia Polanda, [[Język angielski|ang.]] Poland syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się jednostronna [[hipoplazja]] lub [[aplazja]] mięśni [[klatka piersiowa|klatki piersiowej]] i [[brodawka sutkowa|brodawki sutkowej]], [[brachydaktylia|krótkopalczastość]] i zrosty palców ([[syndaktylia]]) po tej samej stronie. |
'''Zespół Polanda''' (anomalia Polanda, [[Język angielski|ang.]] Poland syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się jednostronna [[hipoplazja]] lub [[aplazja]] mięśni [[klatka piersiowa|klatki piersiowej]] i [[brodawka sutkowa|brodawki sutkowej]], [[brachydaktylia|krótkopalczastość]] i zrosty palców ([[syndaktylia]]) po tej samej stronie. |
||
| Linia 37: | Linia 37: | ||
== Etiologia == |
== Etiologia == |
||
Przyczyna zespołu nie jest znana. Wydaje się, że wada ma charakter [[dysrupcja|dysrupcji]] i polega na zaburzeniu przepływu przez [[tętnica podobojczykowa|tętnicę podobojczykową]] około 46. dnia życia płodowego <ref>{{Cytuj pismo |autor=Poullin P, Toussirot E, Schiano A, Serratrice G |tytuł=Complete and dissociated forms of Poland's syndrome (5 cases)|czasopismo=Rev Rhum Mal Osteoartic |oznaczenie=59 |wolumin=2 |strony=114-20 |rok=1992 | |
Przyczyna zespołu nie jest znana. Wydaje się, że wada ma charakter [[dysrupcja|dysrupcji]] i polega na zaburzeniu przepływu przez [[tętnica podobojczykowa|tętnicę podobojczykową]] około 46. dnia życia płodowego <ref>{{Cytuj pismo |autor=Poullin P, Toussirot E, Schiano A, Serratrice G |tytuł=Complete and dissociated forms of Poland's syndrome (5 cases)|czasopismo=Rev Rhum Mal Osteoartic |oznaczenie=59 |wolumin=2 |strony=114-20 |rok=1992 |pmid=1604222}}</ref>. |
||
== Historia == |
== Historia == |
||
Wersja z 17:12, 18 gru 2016
| {{{nazwa naukowa}}} | |
| Synonimy |
{{{synonimy}}} |
|---|---|
| Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
| Objawy |
{{{objawy}}} |
| Powikłania |
{{{powikłania}}} |
| Początek |
{{{początek}}} |
| Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
| Typy |
{{{typy}}} |
| Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
| Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
| Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
| Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
| Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
| Leczenie |
{{{leczenie}}} |
| Leki |
{{{leki}}} |
| Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
| Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
| Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
| Klasyfikacje | |
| ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
| ICD-10 | |
| DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
| DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
Zespół Polanda (anomalia Polanda, ang. Poland syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się jednostronna hipoplazja lub aplazja mięśni klatki piersiowej i brodawki sutkowej, krótkopalczastość i zrosty palców (syndaktylia) po tej samej stronie.
Objawy i przebieg
Bardzo często jednostronnej hipoplazji klatki piersiowej (która jest objawem wiodącym) towarzyszą:
- wady przewodu pokarmowego
- brachydaktylia (krótkie palce)
- dekstrokardia
- przepuklina przeponowa
- wady kości ramiennej
- wady dróg żółciowych
- oligodaktylia (brak niektórych palców)
- wady kości promieniowej
- mikromelia
- syndaktylia
- wady żeber
- wady kości łokciowej
- agenezja nerki[2].
Etiologia
Przyczyna zespołu nie jest znana. Wydaje się, że wada ma charakter dysrupcji i polega na zaburzeniu przepływu przez tętnicę podobojczykową około 46. dnia życia płodowego [3].
Historia
Zespół został opisany po raz pierwszy przez chirurga Alfreda Polanda po przeprowadzeniu autopsji zmarłego skazańca, George′a Elta w 1841 roku[4]. Termin zespołu Polanda został użyty po raz pierwszy ponad sto lat później przez Patricka Wensleya Clarksona.
- ↑ Salhab M, Al Sarakbi W, Perry N, Mokbel K. Pneumothorax after a clinical breast fine-needle aspiration of a lump in a patient with Poland's syndrome. „International Seminars in Surgical Oncology”. 2. 14, 2005. PMID: 16111483. Szablon:Doi
- ↑ Assadi FK., Salem M. Poland syndrome associated with renal agenesis.. „Pediatric nephrology (Berlin, Germany)”. 4 (17), s. 269–71, kwiecień 2002. DOI: 10.1007/s00467-001-0804-z. PMID: 11956880.
- ↑ Poullin P, Toussirot E, Schiano A, Serratrice G. Complete and dissociated forms of Poland's syndrome (5 cases). „Rev Rhum Mal Osteoartic”. 59. 2, s. 114-20, 1992. PMID: 1604222.
- ↑ Alfred Poland. Deficiency of the pectoral muscles. „Guy’s Hospital Reports”. VI, s. 191-193, 1841.
Bibliografia
- Lech Korniszewski Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.
