Wodogłowie normotensyjne: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
źródła/przypisy
źródła/przypisy
Linia 20: Linia 20:


== Etiologia i epidemiologia ==
== Etiologia i epidemiologia ==
Przyczyny zespołu Hakima upatruje się w zaburzeniu wchłaniania płynu mózgowo-rdzeniowego, czasami jest on [[idiopatyczny]]<ref>{{Cytuj|autor=H. Kitagaki, E. Mori, K. Ishii, S. Yamaji, N. Hirono|tytuł=CSF spaces in idiopathic normal pressure hydrocephalus: morphology and volumetry|czasopismo=AJNR. American journal of neuroradiology|data=August 1998|data dostępu=2017-08-24|issn=0195-6108|wolumin=19|numer=7|s=1277–1284|pmid=9726467|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9726467}}</ref><ref>{{Cytuj|autor=F. T. Al-Zain, G. Rademacher, J. Lemcke, J. Mutze, U. Meier|tytuł=[Idiopathic normal-pressure hydrocephalus. Flow measurement of cerebrospinal fluid using phase contrast MRI and its diagnostics importance]|czasopismo=Der Nervenarzt|data=February 2007|data dostępu=2017-08-24|issn=0028-2804|wolumin=78|numer=2|s=181–187|doi=10.1007/s00115-006-2231-7|pmid=17225144|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17225144}}</ref>. Wystąpienie choroby czasem jest poprzedzane urazem głowy lub operacją<ref name=":2">{{Cytuj|autor=Mohamed Saleh, Marine Bouex|tytuł=Hakim–Adams Syndrome: An Unusual Cause of Reversible Postoperative Coma|czasopismo=Frontiers in Medicine|data=2016-11-21|data dostępu=2017-08-24|issn=2296-858X|wolumin=3|doi=10.3389/fmed.2016.00059|pmid=27917383|pmc=PMC5116640|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116640/}}</ref>. Częstość występowania choroby wynosi od 2 do 20 na milion<ref name=":1" />. Jest przyczyną ok. 5% przypadków otępienia<ref name=":1" />.
Przyczyny zespołu Hakima upatruje się w zaburzeniu wchłaniania płynu mózgowo-rdzeniowego<ref>{{Cytuj|autor=Katarina Ivana Tudor, Mario Tudor, Jenny McCleery, Josip Car|tytuł=Endoscopic third ventriculostomy (ETV) for idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH)|czasopismo=The Cochrane Database of Systematic Reviews|data=2015-07-29|data dostępu=2017-08-24|issn=1469-493X|numer=7|s=CD010033|doi=10.1002/14651858.CD010033.pub2|pmid=26222251|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26222251}}</ref>, czasami jest on [[idiopatyczny]]<ref>{{Cytuj|autor=H. Kitagaki, E. Mori, K. Ishii, S. Yamaji, N. Hirono|tytuł=CSF spaces in idiopathic normal pressure hydrocephalus: morphology and volumetry|czasopismo=AJNR. American journal of neuroradiology|data=August 1998|data dostępu=2017-08-24|issn=0195-6108|wolumin=19|numer=7|s=1277–1284|pmid=9726467|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9726467}}</ref><ref>{{Cytuj|autor=F. T. Al-Zain, G. Rademacher, J. Lemcke, J. Mutze, U. Meier|tytuł=[Idiopathic normal-pressure hydrocephalus. Flow measurement of cerebrospinal fluid using phase contrast MRI and its diagnostics importance]|czasopismo=Der Nervenarzt|data=February 2007|data dostępu=2017-08-24|issn=0028-2804|wolumin=78|numer=2|s=181–187|doi=10.1007/s00115-006-2231-7|pmid=17225144|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17225144}}</ref>. Wystąpienie choroby czasem jest poprzedzane urazem głowy lub operacją<ref name=":2">{{Cytuj|autor=Mohamed Saleh, Marine Bouex|tytuł=Hakim–Adams Syndrome: An Unusual Cause of Reversible Postoperative Coma|czasopismo=Frontiers in Medicine|data=2016-11-21|data dostępu=2017-08-24|issn=2296-858X|wolumin=3|doi=10.3389/fmed.2016.00059|pmid=27917383|pmc=PMC5116640|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116640/}}</ref>. Częstość występowania choroby wynosi od 2 do 20 na milion<ref name=":1" />. Jest przyczyną ok. 5% przypadków otępienia<ref name=":1" />.


== Objawy ==
== Objawy ==

Wersja z 10:44, 24 sie 2017

Wodogłowie normotensyjne
{{{nazwa naukowa}}}
Synonimy

{{{synonimy}}}

Specjalizacja

{{{specjalizacja}}}

Objawy

{{{objawy}}}

Powikłania

{{{powikłania}}}

Początek

{{{początek}}}

Czas trwania

{{{czas trwania}}}

Typy

{{{typy}}}

Przyczyny

{{{przyczyny}}}

Czynniki ryzyka

{{{czynniki ryzyka}}}

Rozpoznanie

{{{rozpoznanie}}}

Różnicowanie

{{{różnicowanie}}}

Zapobieganie

{{{zapobieganie}}}

Leczenie

{{{leczenie}}}

Leki

{{{leki}}}

Rokowanie

{{{rokowanie}}}

Zapadalność

{{{zapadalność}}}

Śmiertelność

{{{śmiertelność}}}

Klasyfikacje
ICD-11

{{{ICD11}}}
{{{ICD11 nazwa}}}

ICD-10

G91.2

DSM-5

{{{DSM-5}}}
{{{DSM-5 nazwa}}}

DSM-IV

{{{DSM-IV}}}
{{{DSM-IV nazwa}}}

Obraz wodogłowia normotensyjnego w tomografii komputerowej.

Wodogłowie normotensyjne (normociśnieniowe) – postać wodogłowia komunikującego (łac. hydrocephalus communicans), przebiegającego z prawidłowym lub lekko zwiększonym ciśnieniem płynu mózgowo-rdzeniowego[1][2], opisana po raz pierwszy przez Salomóna Hakima w 1965 roku[2] (stąd też alternatywna nazwa – zespół Hakima lub zespół Hakima-Adamsa, od nazwiska Raymonda Delacy′ego Adamsa[3])[4][5]. Rzadko współwystępuje z chorobą Parkinsona[6].

Etiologia i epidemiologia

Przyczyny zespołu Hakima upatruje się w zaburzeniu wchłaniania płynu mózgowo-rdzeniowego[7], czasami jest on idiopatyczny[8][9]. Wystąpienie choroby czasem jest poprzedzane urazem głowy lub operacją[10]. Częstość występowania choroby wynosi od 2 do 20 na milion[5]. Jest przyczyną ok. 5% przypadków otępienia[5].

Objawy

Wodogłowie normotensyjne cechuje charakterystyczna triada objawów (tzw. triada Hakima)[10][11]:

Nie wszystkie wyżej wymienione objawy muszą wystąpić[11].

Rozpoznanie

  • pomiar ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego – zwykle wartości określane jako wysokie prawidłowe (155 mmH2O). Poprawa kliniczna po upuszczeniu 30 ml lub więcej płynu (tzw. test Fishera) przemawia za rozpoznaniem i rokuje korzystnie dla późniejszego leczenia przez założenie zastawki komorowo-otrzewnowej
  • tomografia komputerowa głowy: poszerzenie światła komór bez oznak zaników splotu naczyniówkowego
  • MRI głowy – poszerzenie układu komorowego oraz wodociągu mózgu[12][13], nasiąkanie wysiółki komór przez płyn widoczny jako zmiana intensywności sygnału wokół komór.

Leczenie

Stosuje się leczenie operacyjne – implantację zastawki niskociśnieniowej z wytworzeniem połączenia komorowo-otrzewnowego. Po zabiegu poprawa nadchodzi bardzo szybko[10].

  1. Marc Verny, Gilles Berrut, [Diagnosis of normal pressure hydrocephalus in elderly patients: a review], „Geriatrie Et Psychologie Neuropsychiatrie Du Vieillissement”, 10 (4), 2012, s. 415–425, DOI10.1684/pnv.2012.0373, ISSN 2115-7863, PMID23250022 [dostęp 2017-08-24].
  2. a b R.D. Adams i inni, SYMPTOMATIC OCCULT HYDROCEPHALUS WITH "NORMAL" CEREBROSPINAL-FLUID PRESSURE.A TREATABLE SYNDROME, „The New England Journal of Medicine”, 273, 1965, s. 117–126, DOI10.1056/NEJM196507152730301, ISSN 0028-4793, PMID14303656 [dostęp 2017-08-24].
  3. Hakim's syndrome w bazie Who Named It (ang.)
  4. Matthew B. Wallenstein, Guy M. McKhann, Salomón Hakim and the discovery of normal-pressure hydrocephalus, „Neurosurgery”, 67 (1), 2010, 155–159; discussion 159, ISSN 1524-4040, PMID20568668 [dostęp 2017-08-24].
  5. a b c d Seema Siraj, An overview of normal pressure hydrocephalus and its importance: how much do we really know?, „Journal of the American Medical Directors Association”, 12 (1), 2011, s. 19–21, DOI10.1016/j.jamda.2010.05.005, ISSN 1538-9375, PMID21194654 [dostęp 2017-08-24].
  6. J. Lobo Antunes, S. Fahn, L. Cote, Normal pressure hydrocephalus and Parkinson's disease, „Journal of Neural Transmission. Supplementum”, 19, 1983, s. 225–231, ISSN 0303-6995, PMID6583309 [dostęp 2017-08-24].
  7. Katarina Ivana Tudor i inni, Endoscopic third ventriculostomy (ETV) for idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH), „The Cochrane Database of Systematic Reviews” (7), 2015, CD010033, DOI10.1002/14651858.CD010033.pub2, ISSN 1469-493X, PMID26222251 [dostęp 2017-08-24].
  8. H. Kitagaki i inni, CSF spaces in idiopathic normal pressure hydrocephalus: morphology and volumetry, „AJNR. American journal of neuroradiology”, 19 (7), 1998, s. 1277–1284, ISSN 0195-6108, PMID9726467 [dostęp 2017-08-24].
  9. F.T. Al-Zain i inni, [Idiopathic normal-pressure hydrocephalus. Flow measurement of cerebrospinal fluid using phase contrast MRI and its diagnostics importance], „Der Nervenarzt”, 78 (2), 2007, s. 181–187, DOI10.1007/s00115-006-2231-7, ISSN 0028-2804, PMID17225144 [dostęp 2017-08-24].
  10. a b c Mohamed Saleh, Marine Bouex, Hakim–Adams Syndrome: An Unusual Cause of Reversible Postoperative Coma, „Frontiers in Medicine”, 3, 2016, DOI10.3389/fmed.2016.00059, ISSN 2296-858X, PMID27917383, PMCIDPMC5116640 [dostęp 2017-08-24].
  11. a b A.D. Kravchuk, L.B. Likhterman, V.A. Shurkhaĭ, [Monosymptomatic clinical course of posttraumatic normal pressure hydrocephalus], „Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N. N. Burdenko”, 75 (1), 2011, 42–46; discussion 46, ISSN 0042-8817, PMID21698923 [dostęp 2017-08-24].
  12. A.I. Holodny i inni, MR differential diagnosis of normal-pressure hydrocephalus and Alzheimer disease: significance of perihippocampal fissures, „AJNR. American journal of neuroradiology”, 19 (5), 1998, s. 813–819, ISSN 0195-6108, PMID9613493 [dostęp 2017-08-24].
  13. R.A. Hurley i inni, Normal pressure hydrocephalus: significance of MRI in a potentially treatable dementia, „The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences”, 11 (3), 1999, s. 297–300, DOI10.1176/jnp.11.3.297, ISSN 0895-0172, PMID10440004 [dostęp 2017-08-24].

Bibliografia