Butin: Różnice pomiędzy wersjami

Butin
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(S)-2-(3,4-dihydroksyfenylo)-7-hydroksychroman-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	7,3',4'-trihydroksyflawanon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H12O5
Masa molowa	272,26 g/mol
Wygląd	bezbarwne igły
	Identyfikacja
Numer CAS	492-14-8
PubChem	92775
SMILES
	C1[C@H](OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O
InChI
	InChI=1S/C15H12O5/c16-9-2-3-10-12(18)7-14(20-15(10)6-9)8-1-4-11(17)13(19)5-8/h1-6,14,16-17,19H,7H2/t14-/m0/s1
	InChIKey
	MJBPUQUGJNAPAZ-AWEZNQCLSA-N
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Aktualna wersja na dzień 16:04, 20 kwi 2024

Butin^[2]^{[brak potwierdzenia w źródle]} – organiczny związek chemiczny, z grupy flawanonów (rodzaju flawonoidów). Występuje m.in. w nasionach uczepu trójlistkowego^[3] i Baccharoides anthelmintica(inne języki)^[1], a także w drewnie Dalbergia odorifera(inne języki)^[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b GuilianG. Tian GuilianG. i inni, Separation of flavonoids from the seeds of Vernonia anthelmintica Willd by high-speed counter-current chromatography, „Journal of Chromatography A”, 1049 (1-2), 2004, s. 219–222, DOI: 10.1016/j.chroma.2004.07.072, PMID: 15499936 [dostęp 2024-04-20] (ang.).
↑ MichałM. Jasiński MichałM. i inni, Flawonoidy – budowa, wlasciwosci i funkcja ze szczegolnym uwzglednieniem roslin motylkowatych, „Biotechnologia”, 2 (85), 2009, s. 81–94 [dostęp 2024-04-20] .
↑ A.G.A.G. Serbin A.G.A.G., M.I.M.I. Borisov M.I.M.I., V.T.V.T. Chernobai V.T.V.T., Flavonoids of Bidens tripartita II, „Chemistry of Natural Compounds”, 8 (4), 1972, s. 439–441, DOI: 10.1007/BF00563663 [dostęp 2024-04-20] (ang.).
↑ Rong-XiaR.X. Liu Rong-XiaR.X. i inni, Simultaneous determination of 10 major flavonoids in Dalbergia odorifera by high performance liquid chromatography, „Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis”, 39 (3-4), 2005, s. 469–476, DOI: 10.1016/j.jpba.2005.04.007, PMID: 15935596 [dostęp 2024-04-20] (ang.).

[Tian-1] GuilianG. Tian GuilianG. i inni, Separation of flavonoids from the seeds of Vernonia anthelmintica Willd by high-speed counter-current chromatography, „Journal of Chromatography A”, 1049 (1-2), 2004, s. 219–222, DOI: 10.1016/j.chroma.2004.07.072, PMID: 15499936 [dostęp 2024-04-20] (ang.).

[2] MichałM. Jasiński MichałM. i inni, Flawonoidy – budowa, wlasciwosci i funkcja ze szczegolnym uwzglednieniem roslin motylkowatych, „Biotechnologia”, 2 (85), 2009, s. 81–94 [dostęp 2024-04-20] .

[Serbin-3] A.G.A.G. Serbin A.G.A.G., M.I.M.I. Borisov M.I.M.I., V.T.V.T. Chernobai V.T.V.T., Flavonoids of Bidens tripartita II, „Chemistry of Natural Compounds”, 8 (4), 1972, s. 439–441, DOI: 10.1007/BF00563663 [dostęp 2024-04-20] (ang.).

[Liu-4] Rong-XiaR.X. Liu Rong-XiaR.X. i inni, Simultaneous determination of 10 major flavonoids in Dalbergia odorifera by high performance liquid chromatography, „Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis”, 39 (3-4), 2005, s. 469–476, DOI: 10.1016/j.jpba.2005.04.007, PMID: 15935596 [dostęp 2024-04-20] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ Linia 7: / Linia 7: @@
  |3. grafika                 =
  |opis 3. grafiki            =
- |nazwa systematyczna        =
+ |nazwa systematyczna        = (''S'')-2-(3,4-dihydroksyfenylo)-7-hydroksychroman-4-on
- |inne nazwy                 =
+ |inne nazwy                 = 7,3',4'-trihydroksyflawanon
- |wzór sumaryczny            = C15H12O5
+ |wzór sumaryczny            = C<sub>15</sub>H<sub>12</sub>O<sub>5</sub>
  |inne wzory                 =
- |masa molowa                = 272.256 g·mol−1
+ |masa molowa                = 272,26
- |wygląd                     =
+ |wygląd                     = bezbarwne igły<ref name="Tian" />
- |SMILES                     =
+ |SMILES                     = C1[C@H](OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O
- |numer CAS                  = https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=492-14-8
+ |numer CAS                  = 492-14-8
- |PubChem                    = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/92775
+ |PubChem                    = 92775
  |DrugBank                   =
- |gęstość                    = 1,485 g/ml
+ |gęstość                    =
  |gęstość źródło             =
  |stan skupienia w podanej g =
@@ Linia 52: / Linia 52: @@
 }}
-'''Butin'''<ref>{{Cytuj |autor = [[Michał Jasiński]], Ewa Mazurkiewicz, Paweł Rodziewicz, [[Marek Figlerowicz]] |tytuł = Flawonoidy – budowa, wlasciwosci i funkcja ze szczegolnym uwzglednieniem roslin motylkowatych |czasopismo = Biotechnologia |data = 2009 |data dostępu = 2024-04-20 |wolumin = 2 |numer = 85 |s = 81–94 |url = https://rcin.org.pl/ichb/dlibra/publication/94525/edition/72120?language=pl}}</ref> – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], rodzaj [[Flawonoidy|flawonoidu]]. Występuje m.in. w nasionach [[Uczep trójlistkowy|uczepu trójlistkowego]]<ref>[https://link.springer.com/article/10.1007/BF00563663 Serbin, A. G; Borisov, M. I; Chernobai, V. T (1972). "Flavonoids of Bidens tripartita II". Chemistry of Natural Compounds. 8 (4): 439–441.]</ref>.
+'''Butin'''<ref>{{Cytuj |autor = [[Michał Jasiński]], Ewa Mazurkiewicz, Paweł Rodziewicz, [[Marek Figlerowicz]] |tytuł = Flawonoidy – budowa, wlasciwosci i funkcja ze szczegolnym uwzglednieniem roslin motylkowatych |czasopismo = Biotechnologia |data = 2009 |data dostępu = 2024-04-20 |wolumin = 2 |numer = 85 |s = 81–94 |url = https://rcin.org.pl/ichb/dlibra/publication/94525/edition/72120?language=pl| dostęp = o}}</ref>{{nie w źródle}} – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], z grupy [[flawanon]]ów (rodzaju [[Flawonoidy|flawonoidów]]). Występuje m.in. w nasionach [[Uczep trójlistkowy|uczepu trójlistkowego]]<ref name="Serbin">{{cytuj | autor = A. G. Serbin, M. I. Borisov, V. T. Chernobai | tytuł = Flavonoids of Bidens tripartita II | czasopismo = Chemistry of Natural Compounds | data = 1972-07 | data dostępu = 2024-04-20 | wolumin = 8 | numer = 4 | s = 439–441 | doi = 10.1007/BF00563663 | język = en | dostęp = z}}</ref> i ''{{link-interwiki|Q=Q50840344|Baccharoides anthelmintica}}''<ref name="Tian">{{cytuj | autor = Guilian Tian, Ubin Zhang, Tianyou Zhang, Fuquan Yang, Yoichiro Ito | tytuł = Separation of flavonoids from the seeds of Vernonia anthelmintica Willd by high-speed counter-current chromatography | czasopismo = Journal of Chromatography A | data = 2004-09 | data dostępu = 2024-04-20 | wolumin = 1049 | numer = 1-2 | s = 219–222 | doi = 10.1016/j.chroma.2004.07.072|pmid=15499936 | język = en | dostęp = z}}</ref>, a także w drewnie ''{{link-interwiki|Q=Q3012291|Dalbergia odorifera}}''<ref name="Liu">{{cytuj | autor = Rong-Xia Liu, Qiao Wang, Hong-Zhu Guo, Li Li, Kai-Shun Bi, De-An Guo | tytuł = Simultaneous determination of 10 major flavonoids in Dalbergia odorifera by high performance liquid chromatography | czasopismo = Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis | data = 2005-09 | data dostępu = 2024-04-20 | wolumin = 39 | numer = 3-4 | s = 469–476 | doi = 10.1016/j.jpba.2005.04.007 |pmid=15935596| język = en | dostęp = z}}</ref>.
 == Przypisy ==
 {{Przypisy}}