Dysplazja zębiny

Dziedziczne zaburzenia w strukturze zęba niesklasyfikowane gdzie indziej
	Klasyfikacje
ICD-10	K00.5

Dysplazja zębiny (ang. dentin dysplasia) – zaburzenie rozwoju zębiny. Wyróżnia się dwa typy schorzenia: typ I i typ II^[2]^[3]. Dysplazja zębiny typu I polega na szczątkowym wykształceniu korzeni zębów. Na obraz kliniczny choroby składa się wczesna utrata uzębienia stałego i towarzyszący niedorozwój szczęk. Na radiogramie można stwierdzić skrócenie korzeni zębów i nieprawidłową morfologię tych części zębów, z obecnością punktowej zwiększonej przejrzystości lub torbieli. Kanały korzeni zwykle są nieobecne, komora miazgi jest częściowo lub całkowicie zamknięta. Kolor i morfologia uzębienia mlecznego i stałego są zazwyczaj prawidłowe, chociaż niekiedy zęby mogą być matowe, niebieskawe lub brązowawe. W typie II zęby mleczne są brązowawe lub niebieskawe, komora miazgi jest nieobecna; zęby stałe mają prawidłową morfologię (kształt i wielkość) i barwę lub są delikatnie przebarwione, w komorze miazgi mogą być obecne kamienie (ang. pulp stones)^[4]. Leczenie polega na zastosowaniu implantów.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Depprich RA, Ommerborn MA, Handschel JG, Naujoks CD, Meyer U, Kübler NR. Dentin dysplasia type I: a challenge for treatment with dental implants. „Head Face Med”. 3. 31, 2007. DOI: 10.1186/1746-160X-3-31. PMID: 17714586.
↑ O Carroll MK, Duncan WK. Dentin dysplasia type I. Radiologic and genetic perspectives in a six-generation family. „Oral Surg Oral Med Oral Pathol”. 78. 3, s. 375-381, 1994. DOI: 10.1016/0030-4220(94)90071-X. PMID: 7970601.
↑ Shields ED, Bixler D, el-Kafrawy AM. A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity. „Arch Oral Biol”. 18. 4, s. 543-553, 1973. DOI: 10.1016/0003-9969(73)90075-7. PMID: 4516067.
↑ O Carroll MK, Duncan WK, Perkins TM. Dentin dysplasia: review of the literature and a proposed subclassification based on radiographic findings. „Oral Surg Oral Med Oral Pathol”. 72. 1, s. 119-125, 1991. DOI: 10.1016/0030-4220(91)90202-N. PMID: 1891231.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Depprich RA, Ommerborn MA, Handschel JG, Naujoks CD, Meyer U, Kübler NR. Dentin dysplasia type I: a challenge for treatment with dental implants. „Head Face Med”. 3. 31, 2007. DOI: 10.1186/1746-160X-3-31. PMID: 17714586.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

DENTIN DYSPLASIA, TYPE I w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
DENTIN DYSPLASIA, TYPE II w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[depprich-1] Depprich RA, Ommerborn MA, Handschel JG, Naujoks CD, Meyer U, Kübler NR. Dentin dysplasia type I: a challenge for treatment with dental implants. „Head Face Med”. 3. 31, 2007. DOI: 10.1186/1746-160X-3-31. PMID: 17714586.

[2] O Carroll MK, Duncan WK. Dentin dysplasia type I. Radiologic and genetic perspectives in a six-generation family. „Oral Surg Oral Med Oral Pathol”. 78. 3, s. 375-381, 1994. DOI: 10.1016/0030-4220(94)90071-X. PMID: 7970601.

[3] Shields ED, Bixler D, el-Kafrawy AM. A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity. „Arch Oral Biol”. 18. 4, s. 543-553, 1973. DOI: 10.1016/0003-9969(73)90075-7. PMID: 4516067.

[4] O Carroll MK, Duncan WK, Perkins TM. Dentin dysplasia: review of the literature and a proposed subclassification based on radiographic findings. „Oral Surg Oral Med Oral Pathol”. 72. 1, s. 119-125, 1991. DOI: 10.1016/0030-4220(91)90202-N. PMID: 1891231.

[1]

[2]

[3]

[4]