Luteolinidyna

Inne nazwy i oznaczenia
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)-5,7-dihydroksychromenyl

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)chromenylo-5,7-diol

	Luteolinidyna
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)chromenylo-5,7-diol
Inne nazwy i oznaczenia
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)-5,7-dihydroksychromenyl
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H11O5+
Masa molowa	271,24 g/mol
SMILES
	C1=CC(=C(C=C1C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2)O)O)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	1154-78-5
PubChem	441701
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie	tak
	Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach
	metanol
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów systemu GHS wg MSDS dla chlorku.
	Europejska klasyfikacja substancji
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów wg MSDS dla chlorku.
Temperatura zapłonu	niepalny
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Luteolinidyna – organiczny związek chemiczny z grupy 3-dezoksyantocyjanidyn będących żółtymi barwnikami. W naturze związek występuje między innymi w sorgu japońskim^[3].

Przypisy[edytuj]

↑ Luteolinidyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
↑ Maria João Melo, Sara Moura, Ana Roque, Mauro Maestri i inni. Photochemistry of luteolinidin: “Write-lock-read-unlock-erase” with a natural compound. „Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry”. 135 (1), s. 33–39, 2000-06-27. doi:10.1016/S1010-6030(00)00272-0.
↑ Kirsten A. Nielsena, Charlotte H. Gotfredsenc, Morten J. Buch-Pedersend, Henriette Ammitzbøllb i inni. Inclusions of flavonoid 3-deoxyanthocyanidins in Sorghum bicolor self-organize into spherical structures. „Physiological and Molecular Plant Pathology”. 65 (4), s. 187–196, 2004-10. doi:10.1016/j.pmpp.2005.02.001.