Tricetynidyna
Wygląd
(Przekierowano z Tricetinidyna)
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C15H11O6+ | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
287,05 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Tricetynidyna – organiczny związek chemiczny z grupy 3-dezoksyantocyjanidyn, będący intensywnie czerwonym barwnikiem roślinnym. Tricetynidyna występuje w naparze z czarnej herbaty[1], gdzie tworzona jest w wyniku oksydacyjnego usunięcia cząsteczki kwasu galusowego z galusanu epigallokatechiny (EGCG)[2].
Związek jest łączony z inhibicyjnym działaniem przeciwko ekspresji FcεRI w komórkach tucznych[3].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Tetsuo Ozawa. Separation of the Components in Black Tea Infusion by Chromatography on Toyopearl. „Agric. Biol. Chem.”. 46 (4), s. 1079–1081, 1982. (ang.).
- ↑ Hua Fu Wang, Peter N. Lynch, John Lewis. Molecular rearrangements of tea catechins. „2nd International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry”, wrzesień 1998. (ang.).
- ↑ S. Tamura, K. Yoshihira, K. Fujiwara, N. Murakami. New inhibitors for expression of IgE receptor on human mast cell. „Bioorg Med Chem Lett”. 20 (7), s. 2299–2302, kwiecień 2010. DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.01.160. PMID: 20202836. (ang.).