Zespół Bööka

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Zespół Bööka (ang. Böök's syndrome) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych, na którego obraz kliniczny składają się aplazja zębów przedtrzonowych, hyperhidrosis i przedwczesne siwienie (canities prematura). Dziedziczenie jest autosomalne dominujące. Jednostkę chorobową przedstawił w pracy z 1950 roku J. A. Böök[1]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ Book JA. Clinical and genetical studies of hypodontia. I. Premolar aplasia, hyperhidrosis, and canities prematura. A new hereditary syndrome in man. „Am J Hum Genet”. 2, s. 240-263, 1950. PMID: 14810689. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_Bööka&oldid=53335763”