Zespół Hoffmana

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Zespół Hoffmana (ang. Hoffman's syndrome) – zespół objawów chorobowych o typie miopatii, występujący u osób z niedoczynnością tarczycy.

Chorobę opisał po raz pierwszy w 1897 roku niemiecki neurolog Johann Hoffmann[1][2].

Miopatia rozwija się u 40%[3] (choć według niektórych autorów może nawet występować u 80%[4]) chorych z niedoczynnością tarczycy. Choroba objawia się osłabieniem mięśni, łatwą męczliwością, sztywnością i bolesnością mięśni oraz ich bolesnymi skurczami, które nasilają się pod wpływem wysiłku oraz zimna.

Cechą charakterystyczną i konieczną do rozpoznania zespołu Hoffmana jest jednak przerost rzekomy mięśni[5] i osłabienie mięśni proksymalnych (ramion, ud), przedłużona faza relaksacyjna odruchów ścięgnistych. Zmianom towarzyszy zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej. Z uwagi, że objawy zespołu występują w przebiegu niedoczynności tarczycy (na przykład z powodu choroby Hashimoto)[6], w przebiegu zespołu stwierdza się zwiększone stężenie TSH oraz obniżone tyroksyny. W badaniu elektromiograficznym nie stwierdza się specyficznych dla tej jednostki chorobowej zaburzeń[7].

Objawy choroby ustępują po wyrównaniu czynności hormonalnej tarczycy.

Odpowiednik zespołu Hoffmana u dzieci jest nazywany zespołem Kochera-Debrégo-Semelaigne'a[8].

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Irena Zimmermann-Górska (red.): Reumatologia kliniczna. Wyd. 1. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008. ISBN 978-83-200-3155-3.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Hoffmann J. Weiterer Beitrag zur Lehre von der Tetanie. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 9, 278-290 (1897)
  2. Hoffmann's syndrome w bazie Who Named It (ang.)
  3. dane zgodne z bibliografią
  4. Vasconcellos LF., Peixoto MC., de Oliveira TN., Penque G., Leite AC. Hoffman's syndrome: pseudohypertrophic myopathy as initial manifestation of hypothyroidism. Case report.. „Arquivos de neuro-psiquiatria”. 3B (61), s. 851–4, wrzesień 2003. PMID: 14595495. 
  5. Udayakumar N., Rameshkumar AC., Srinivasan AV. Hoffmann syndrome: presentation in hypothyroidism.. „Journal of postgraduate medicine”. 4 (51). s. 332–3. PMID: 16388183. 
  6. Mastropasqua M., Spagna G., Baldini V., Tedesco I., Paggi A. Hoffman's syndrome: muscle stiffness, pseudohypertrophy and hypothyroidism.. „Hormone research”. 2 (59), s. 105–8, 2003. DOI: 10.1159/000068573. PMID: 12589116. 
  7. Turker H., Bayrak O., Gungor L., Yilmaz A., Terzi M., Turker CM., Onar MK., Kahraman H. Hypothyroid myopathy with manifestations of Hoffman's syndrome and myasthenia gravis.. „Thyroid : official journal of the American Thyroid Association”. 2 (18), s. 259–62, luty 2008. DOI: 10.1089/thy.2007.0030. PMID: 18279025. 
  8. Sathyanarayana BD, Leelavathi B.:Acquired ichthyosis with hoffman’s syndrome.Indian Journal of Dermatology Venerology and Leprology.2003: 69 Supplement: S15-S16 Dostęp 24.03.2009