Bilobol

Bilobol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-[(Z)-pentadek-8-enylo]benzeno-1,3-diol
	Inne nazwy i oznaczenia
	5-pentadekenylorezorcynol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C21H34O2
Masa molowa	318,49 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	22910-86-7
PubChem	5281852
SMILES
	CCCCCC/C=C\CCCCCCCC1=CC(=CC(=C1)O)O
InChI
	InChI=1S/C21H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-16-20(22)18-21(23)17-19/h7-8,16-18,22-23H,2-6,9-15H2,1H3/b8-7-
	InChIKey
	TUGAUFMQYWZJAB-FPLPWBNLSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-02-26]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).

Bilobol – organiczny związek chemiczny z grupy alkenylorezorcynoli będących lipidami fenolowymi, działający silnie drażniąco na skórę. Występuje naturalnie w owocach miłorzębu dwuklapowego^[1]^[2]. Strukturalnie zbliżony do substancji obecnych w urusziolu, tj. mieszaniny lipidów znajdujących się w soku sumaka pnącego i wykazującej działanie drażniące.

Przypisy

↑ A.A. Tanaka A.A. i inni, Synthesis and biological evaluation of bilobol and adipostatin A, „Journal of Asian Natural Products Research”, 2011, s. 290–296, DOI: 10.1080/10286020.2011.554828 (ang.).
↑ K.K. Matsumoto K.K. i inni, Comparison of the Effects of Bilobol and 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate on Skin, and Test of Tumor Promoting Potential of Bilobol in CD-1 Mice, „The Journal of Toxicological Sciences”, 1990, s. 39–46, DOI: 10.2131/jts.15.39 (ang.).