Dehydrogenaza prolinowa
Dehydrogenaza prolinowa – enzym z grupy oksydoreduktaz (numer EC 1.5.5.2; dawn. EC 1.5.99.8[1]; numer CAS 9050-70-8)[2]. Uczestniczy on w katabolizmie L-proliny, którą utlenia poprzez usunięcie dwóch atomów wodoru (przejmowanych przez NAD+) do kwasu (S)-1-pirolino-5-karboksylowego. Ulega on następnie spontanicznej hydrolizie do γ-semialdehydu L-glutaminowego, HOOCCH(NH2)CH2CH2CHO (przekształcanego w kolejnych reakcjach do L-glutaminianu i α-ketoglutaranu)[3].
-
Substrat: prolina -
Produkt: kwas 1-pirolino-5-karboksylowy
-Proline.png)
Niedobór tego enzymu jest przyczyną choroby metabolicznej, hiperprolinemii typu I[3].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Enzyme entry 1.5.5.2. [w:] ExPASy, Bioinformatics Resource Portal [on-line]. Swiss Institute of Bioinformatics. [dostęp 2014-09-25].
- ↑ Schomburg, D., Salzmann, M., Stephan, D.: Proline dehydrogenase. W: Enzyme Handbook. T. 7. Class 1.5–1.12: Oxidoreductases. Springer, 1994, s. 203-205. DOI: 10.1007/978-3-642-78521-4_42.
- ↑ a b Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 311–314. ISBN 978-83-200-4087-6.
