Ftalimid
Wygląd
|
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||
| białe kryształy o słabym zapachu[1] | |||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C8H5NO2 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
C6H4(CO)2NH | ||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
147,13 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
85-41-6 | ||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Pochodne | |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
Ftalimid – organiczny związek chemiczny z grupy imidów. Wykorzystywany jest m.in. do produkcji fungicydów[3]. Powstaje w reakcji amoniaku z bezwodnikiem ftalowym:
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- 1 2 3 4 5 6 7 8 Phthalimide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 10460 [dostęp 2026-04-23] (niem. • ang.).
- 1 2 Phthalimide [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 15 maja 2025, numer katalogowy: 240230 [dostęp 2026-04-23].
- ↑ Fitopatologia, Selim Kryczyński (red.), Zbigniew Weber (red.), t. 1. Podstawy fitopatologii, Poznań: Powszechne Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 2010, ISBN 978-83-09-01063-0.