Moksaweryna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Moksaweryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C20H21NO2

Masa molowa

307,39 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

10539-19-2

PubChem

70882

DrugBank

DB12251

Klasyfikacja medyczna
ATC

A03AD30

Moksaweryna (łac. moxaverinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczna pochodna alkaloidów izochinolinowych o działaniu spazmolitycznym.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Lek hamuje fosfodiesterazę[1] i zwiększa stężenie cAMP w mięśniach gładkich, przez co powoduje ich rozkurcz. Dzięki rozluźnieniu mięśni gładkich naczyń krwionośnych, lek poprawia ukrwienie niektórych narządów[2].

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

  • bolesne skrucze mięśni gładkich przewodu pokarmowego
  • zwężenie naczyń krwionośnych w miażdżycy

Postacie handlowe[edytuj | edytuj kod]

  • Eupaverin – niedostępny w Polsce

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Mannhold R. Inhibition of calmodulin dependent c-AMP-phosphodiesterase by moxaverine and papaverine. „Arzneimittelforschung”. 38 (12), s. 1806–1808, December 1988. PMID: 2854468. 
  2. H. Resch, G. Weigert, K. Karl, Pemp B. Effect of systemic moxaverine on ocular blood flow in humans. „Acta ophthalmologica”, 5. PMID: 18778333.