Moksaweryna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Moksaweryna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H21NO2
Masa molowa 307,39 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 10539-19-2
PubChem 70882[1]
Klasyfikacja medyczna
ATC A03AD30

Moksaweryna (łac. moxaverinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczna pochodna alkaloidów izochinolinowych o działaniu spazmolitycznym.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Lek hamuje fosfodiesterazę[2] i zwiększa stężenie cAMP w mięśniach gładkich, przez co powoduje ich rozkurcz. Dzięki rozluźnieniu mięśni gładkich naczyń krwionośnych, lek poprawia ukrwienie niektórych narządów[3].

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

  • bolesne skrucze mięśni gładkich przewodu pokarmowego
  • zwężenie naczyń krwionośnych w miażdżycy

Postacie handlowe[edytuj | edytuj kod]

  • Eupaverin – niedostępny w Polsce

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Moksaweryna (CID: 70882) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Mannhold R. Inhibition of calmodulin dependent c-AMP-phosphodiesterase by moxaverine and papaverine. „Arzneimittelforschung”. 38 (12), s. 1806–1808, December 1988. PMID: 2854468. 
  3. Resch H, Weigert G, Karl K, Pemp B. Effect of systemic moxaverine on ocular blood flow in humans. „Acta ophthalmologica”, 5. PMID: 18778333. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.