Piflutyksol
Wygląd
(Przekierowano z Piflutiksol)
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C24H25F4NOS | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
451,52 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS |
54341-02-5 | ||||||||
PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
|
Piflutyksol, piflutiksol – organiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu, zsyntetyzowana w laboratoriach firmy farmaceutycznej H. Lundbeck[potrzebny przypis].
Jego działanie przeciwpsychotyczne jest długotrwałe (20 razy dłuższe w porównaniu z flufenazyną[1]) i występuje po przyjęciu małych dawek[2]. Wykazuje silny antagonizm wobec dopaminy i noradrenaliny[3] oraz zdolność silnego hamowania sztucznie wywołanej hipertermii[4]. Potencjalny neuroleptyk, dotychczas nie został wprowadzony do lecznictwa.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Earl Usdin, Irene S. Forrest: Psychotherapeutic drugs. T. 2. M. Dekker, 1977, s. 16, seria: Psychopharmacology: A series of monographs and textbooks. ISBN 0-8247-6493-5.
- ↑ I.M. Nielsen i inni, The Pharmacology of a New Potent, Long Acting Neuroleptic, Piflutixol, „Acta Pharmacologica et Toxicologica”, 41, 1977, s. 369-383, DOI: 10.1111/j.1600-0773.1977.tb02675.x .
- ↑ Bjarne Fjalland, Vita Boeck. Neuroleptic Blockade of the Effect of Various Neurotransmitter Substances. „Acta Pharmacologica et Toxicologica”. 42, s. 206-211, 1978. DOI: 10.1111/j.1600-0773.1978.tb02191.x.
- ↑ Bjarne Fjalland. Neuroleptic influence on hyperthermia induced by 5-hydroxytryptophan and p-methoxy-amphetamine in MAOI-pretreated rabbits. „Psychopharmacology”. 63, s. 113-117, 1979. DOI: 10.1007/BF00429687.