Kwas cyjanurowy: Różnice pomiędzy wersjami

Kwas cyjanurowy
	tautomeria kwasu cyjanurowego
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3,5-triazyna-2,4,6-triol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H3N3O3
Inne wzory	C; 3N; 3(OH); 3
Masa molowa	129,07 g/mol
Wygląd	białe kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	108-80-5
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES
	C1(=O)NC(=O)NC(=O)N1
Właściwości
	Gęstość
	1,75 g/cm³ (25 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	2,59 g/kg (25 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w stężonym kwasie solnym, słabo w acetonie, benzenie i etanolu
Temperatura topnienia	powyżej 330 °C; powyżej 360 °C
logP	−1,31
Kwasowość (pKa)	pKa1 6,88; pKa2 11,40; pKa3 13,5
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-12-11]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	XZ1800000
	Podobne związki
Podobne związki	triazyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 02:47, 14 gru 2017

Kwas cyjanurowy – organiczny związek chemiczny, cykliczny trimer kwasu cyjanowego.

Otrzymywanie

Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez Friedricha Wöhlera w 1829 roku w wyniku termicznego rozkładu mocznika i kwasu moczowego^[3]. Obecnie przemysłowe metody produkcji opierają się na rozkładzie mocznika z wydzieleniem amoniaku w temperaturze powyżej 175 °C^[4].

3H
2N−CO−NH
2 → C
3N
3(OH)
3 + 3NH
3

Przypisy

Szablon:Przypisy-lista

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie CRC
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Wöhler1829
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Huthmacher2005
BŁĄD PRZYPISÓW

[CRC-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie CRC
BŁĄD PRZYPISÓW

[SA-2] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW

[Wöhler1829-3] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Wöhler1829
BŁĄD PRZYPISÓW

[Huthmacher2005-4] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Huthmacher2005
BŁĄD PRZYPISÓW

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ Linia 12: / Linia 12: @@
  |inne wzory                   = {{chem2|C3N3(OH)3}}
  |masa molowa                  = 129,07
- |wygląd                       = białe kryształy<ref name="CRC">{{CRC97|s='''3'''-130, '''5'''-90, '''5'''-145}}</ref>
+ |wygląd                       = białe kryształy{{r|CRC}}
  |SMILES                       = C1(=O)NC(=O)NC(=O)N1
  |numer CAS                    = {{CAS|108-80-5}}
@@ Linia 18: / Linia 18: @@
  |DrugBank                     =
  |gęstość                      = 1,75
- |gęstość źródło               = <ref name="CRC"/>
+ |gęstość źródło               = {{r|CRC}}
  |stan skupienia w podanej g   = ciało stałe
  |g warunki niestandardowe     = 25&nbsp;°C
  |rozpuszczalność w wodzie     = 2,59 g/kg
- |rww źródło                   = <ref name="CRC"/>
+ |rww źródło                   = {{r|CRC}}
  |rww warunki niestandardowe   = 25&nbsp;°C
- |inne rozpuszczalniki         = rozpuszczalny w stężonym [[kwas solny|kwasie solnym]], słabo w [[aceton]]ie, [[benzen]]ie i [[etanol]]u<ref name="CRC"/>
+ |inne rozpuszczalniki         = rozpuszczalny w stężonym [[kwas solny|kwasie solnym]], słabo w [[aceton]]ie, [[benzen]]ie i [[etanol]]u{{r|CRC}}
  |temperatura topnienia        = powyżej 330
- |tt źródło                    = <ref name="CRC"/>
+ |tt źródło                    = {{r|CRC}}
  |tt warunki niestandardowe    =
  |2. temperatura topnienia     = powyżej 360
- |2. tt źródło                 = <ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|185809|ALDRICH|MSDS=tak|data dostępu=2017-12-11}}</ref><ref name="SA"/>
+ |2. tt źródło                 = {{r|SA}}
  |2. tt warunki niestandardowe =
  |temperatura wrzenia          =
@@ Linia 38: / Linia 38: @@
  |ciśnienie krytyczne          =
  |ck źródło                    =
- |logP                         = −1,31<ref name="SA"/>
+ |logP                         = −1,31{{r|SA}}
- |kwasowość                    = p''K''<sub>a<sub>1</sub></sub> 6,88; p''K''<sub>a<sub>2</sub></sub> 11,40; p''K''<sub>a<sub>3</sub></sub> 13,5<ref name="CRC"/>
+ |kwasowość                    = p''K''<sub>a<sub>1</sub></sub> 6,88; p''K''<sub>a<sub>2</sub></sub> 11,40; p''K''<sub>a<sub>3</sub></sub> 13,5{{r|CRC}}
  |zasadowość                   =
  |lepkość                      =
@@ Linia 75: / Linia 75: @@
 == Otrzymywanie ==
-Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez [[Friedrich Wöhler|Friedricha Wöhlera]] w 1829 roku w wyniku [[Dysocjacja termiczna|termicznego rozkładu]] [[mocznik]]a i [[kwas moczowy|kwasu moczowego]]<ref name="Wöhler1829">{{cytuj |autor=F. Wöhler |tytuł = On the decomposition of urea and uric acid at high temperature |czasopismo = Ann. Phys. Chemie |wolumin = 15 |s= 619–630|data = 1829 | język = en}}</ref>. Obecnie przemysłowe metody produkcji opierają się na rozkładzie mocznika z wydzieleniem [[amoniak]]u w temperaturze powyżej 175&nbsp;°C<ref name="Huthmacher2005">{{Ullmann|autor r = K. Huthmacher, D. Most| rozdział= Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride |data=2005}}</ref>.
+Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez [[Friedrich Wöhler|Friedricha Wöhlera]] w 1829 roku w wyniku [[Dysocjacja termiczna|termicznego rozkładu]] [[mocznik]]a i [[kwas moczowy|kwasu moczowego]]{{r|Wöhler1829}}. Obecnie przemysłowe metody produkcji opierają się na rozkładzie mocznika z wydzieleniem [[amoniak]]u w temperaturze powyżej 175&nbsp;°C{{r|Huthmacher2005}}.
 {{reakcja|wzór=3H2N\sCO\sNH2 → C3N3(OH)3 + 3NH3}}
 == Przypisy ==
+{{Przypisy-lista|1=
+* <ref name="CRC">{{CRC97|s='''3'''-130, '''5'''-90, '''5'''-145}}</ref>
-<references responsive />
+* <ref name="Huthmacher2005">{{Ullmann|autor r = K. Huthmacher, D. Most| rozdział= Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride |data=2005}}</ref>
+* <ref name="Wöhler1829">{{cytuj |autor=F. Wöhler |tytuł = On the decomposition of urea and uric acid at high temperature |czasopismo = Ann. Phys. Chemie |wolumin = 15 |s= 619–630|data = 1829}}</ref>
+* <ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|185809|ALDRICH|MSDS=tak|data dostępu=2017-12-11}}</ref>
+}}
 [[Kategoria:Triazyny]]