Transpozycja (genetyka)

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Transpozycja − proces przemieszczania się transpozonu na inną pozycję w genomie tej samej komórki. Transpozony, czyli ruchome elementy genetyczne zmieniające swą lokalizację w obrębie genomu, odkryto już w latach 50. XX wieku. Dokonała tego Barbara McClintock za co otrzymała Nagrodę Nobla w 1983 roku. Transpozycja powoduje mutacje i może zmieniać ilość DNA w genomie. W procesie transpozycji niezbędne są enzymy: polimeraza oraz ligaza.

Elementy transpozycyjne dzielimy na dwie główne klasy:

  • klasa II: transpozony DNA, które przemieszczają się bez stadium pośredniego wykorzystującego RNA. Istnieją tu dwa mechanizmy transpozycji:
    • konserwatywny - transpozon jest wycinany przez enzym transpozazę i wklejany w inne miejsce genomu;
    • replikatywny - transpozon nie jest wycinany, ale następuje jego replikacja i wklejenie kopii w inne miejsce genomu.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]