Zespół Hammana-Richa

Inne choroby tkanki śródmiąższowej płuc ze zwłóknieniem
	Klasyfikacje
ICD-10	J84.1

Zespół Hammana-Richa (syn. ostre śródmiąższowe zapalenie płuc, ang. acute interstitial pneumonia, AIP) – rzadkie, gwałtownie postępujące idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc o niepomyślnym rokowaniu. Zespół został po raz pierwszy opisany w 1935 przez Louisa Hammana i Arnolda Richa^[1].

Objawy[edytuj | edytuj kod]

W wywiadzie pacjenci najczęściej zgłaszają objawy podobne jak w ostrym zakażeniu wirusowym dróg oddechowych:

ból mięśni
ból głowy
ból gardła
kaszel
duszność

W badaniu przedmiotowym można stwierdzić:

tachykardię
tachypnoe
sinicę
podczas osłuchiwania stetoskopem trzeszczenia nad płucami

Śmiertelność w zespole Hammana-Richa wynosi ponad 60%, w pozostałych przypadkach choroba może minąć bez następstw lub prowadzić do przewlekłej niewydolności oddechowej.

Diagnostyka[edytuj | edytuj kod]

W badaniu rentgenowskim i tomokomputerowym klatki piersiowej stwierdza się zacienienia o charakterze "mlecznego szkła", zagęszczenia pęcherzykowe. Zmiany mają charakter rozlany, choć w początkowej fazie choroby mogą mieć niewielkie nasilenie. W badaniu histopatologicznym obserwuje się zmiany typowe dla rozlanego uszkodzenia pęcherzyków płucnych^[2].

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

W leczeniu zespołu Hammana-Richa stosuje się kortykosteroidy, cyklofosfamid, azatioprynę, winkrystynę. W przypadku wystąpienia ostrej niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu. Zabiegiem ratującym życie jest przeszczep płuc.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ L Hamman, A.R. Rich. Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lungs. „Transactions of the American Clinical and Climatological Association”. 51, s. 154–163, 1935. European Respiratory Society.
↑ Renata Langfort: Badanie diagnostyczne. Badania morfologiczne. W: Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Cz. II: Choroby układu oddechowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 502. ISBN 83-7430-031-0.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Rowińska-Zakrzewska Ewa, Bestry Iwona: Choroby śródmiąższowe płuc. Inne postaci idiopatycznego śródmiąższowego zapalenia płuc. W: Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Cz. II: Choroby układu oddechowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 572, 575. ISBN 83-7430-031-0.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

synd/3010 w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] L Hamman, A.R. Rich. Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lungs. „Transactions of the American Clinical and Climatological Association”. 51, s. 154–163, 1935. European Respiratory Society.

[szczeklik-2] Renata Langfort: Badanie diagnostyczne. Badania morfologiczne. W: Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Cz. II: Choroby układu oddechowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 502. ISBN 83-7430-031-0.

[1]

[2]