Zespół Senera

Zespół Senera (dysplazja czołowo-nosowa z poszerzonymi przestrzeniami Virchowa-Robina, ang. Sener syndrome, frontonasal dysplasia and dilated Virchow-Robin spaces) – rzadki zespół wad wrodzonych, na którego obraz kliniczny składają się:

cechy dysmorficzne twarzy
- wygładzona rynienka podnosowa
- małe uszy
- hiperteloryzm oczny
- szeroka szpara ust
- wysoko wysklepione podniebienie ("podniebienie gotyckie")
duże przednie ciemię
opóźnione wyrzynanie zębów stałych
hipodoncja
uzębienie obecne w okresie noworodkowym.

Jeden przypadek zespołu opisał Sener w 1994 roku^[1]. Dwa dalsze przypadki przedstawili Lynch i wsp. w 2000 roku^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ R.N.R.N. Sener R.N.R.N., Polycystic brain (cerebrum polycystica vera) associated with ectodermal dysplasia: a new neurocutaneous syndrome, „Pediatric Radiology”, 24 (2), 1994, s. 116-118, PMID: 8078711 .
↑ S.A.S.A. Lynch S.A.S.A. i inni, Two further cases of Sener syndrome: frontonasal dysplasia and dilated Virchow-Robin spaces, „Journal of Medical Genetics”, 37 (6), 2000, s. 466-470, PMID: 10928859, PMCID: PMC1734611 .

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

SENER SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] R.N.R.N. Sener R.N.R.N., Polycystic brain (cerebrum polycystica vera) associated with ectodermal dysplasia: a new neurocutaneous syndrome, „Pediatric Radiology”, 24 (2), 1994, s. 116-118, PMID: 8078711 .

[2] S.A.S.A. Lynch S.A.S.A. i inni, Two further cases of Sener syndrome: frontonasal dysplasia and dilated Virchow-Robin spaces, „Journal of Medical Genetics”, 37 (6), 2000, s. 466-470, PMID: 10928859, PMCID: PMC1734611 .

[1]

[2]