Zespół zamknięcia
Klasyfikacje | |
ICD-10 |
---|
Zespół zamknięcia (ang. locked-in syndrome) – stan, w którym pacjent jest w pełni przytomny i świadomy, lecz nie jest w stanie poruszać się z powodu całkowitego paraliżu niemalże wszystkich mięśni szkieletowych. Jest to skutek uszkodzenia w obrębie pnia mózgu, w którym doszło do zniszczenia brzusznej części mostu. Ze względu na dyskoordynację oddychania z napięciem strun głosowych wydawanie jakichkolwiek dźwięków jest niemożliwe[1]. Jedyną możliwością porozumiewania się przez chorego jest mruganie powiekami oraz poruszanie oczami, ponieważ zdolność do wykonywania tych ruchów pozostaje zachowana. Poza tym nie dochodzi do uszkodzenia zdolności myślenia ani kojarzenia, bo w przeciwieństwie do stanu wegetatywnego, wyższe struktury mózgowia pozostają w pełni sprawne.
Przyczyny zespołu zamknięcia
[edytuj | edytuj kod]- uraz mózgowia
- choroby układu krążenia
- przedawkowanie leków
- zniszczenie komórek nerwowych, a w szczególności ich osłonek mielinowych spowodowane mielinozą środkową mostu powstałą na skutek szybkiego wyrównania hiponatremii
- udar krwotoczny lub niedokrwienny z powodu zamknięcia przepływu w tętnicy podstawnej mózgu
Leczenie
[edytuj | edytuj kod]Nie istnieje uniwersalne ani przyczynowe leczenie zespołu zamknięcia. Próbowano stosować stymulację mięśni za pomocą elektrod (NMES) w celu przyspieszenia ich regeneracji. Leczenie przyczynowe opiera się na pomocy choremu w komunikowaniu się ze światem. Rokowanie nie jest pomyślne – 90% chorych umiera w ciągu pierwszych 4 miesięcy od momentu uszkodzenia pnia mózgu. Niezmiernie rzadko zdarza się powrót zdolności motorycznych mięśni.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Fager S, Beukelman D, Karantounis R, Jakobs T.. Use of safe-laser access technology to increase head movements in persons with severe motor impairments: a series of case reports. „Augmentative and Alternative Communication”, s. 222-229, 2006.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 145. ISBN 978-83-7555-054-2.