Zespół Senera
Wygląd
Zespół Senera (dysplazja czołowo-nosowa z poszerzonymi przestrzeniami Virchowa-Robina, ang. Sener syndrome, frontonasal dysplasia and dilated Virchow-Robin spaces) – rzadki zespół wad wrodzonych, na którego obraz kliniczny składają się:
- cechy dysmorficzne twarzy
- wygładzona rynienka podnosowa
- małe uszy
- hiperteloryzm oczny
- szeroka szpara ust
- wysoko wysklepione podniebienie ("podniebienie gotyckie")
- duże przednie ciemię
- opóźnione wyrzynanie zębów stałych
- hipodoncja
- uzębienie obecne w okresie noworodkowym.
Jeden przypadek zespołu opisał Sener w 1994 roku[1]. Dwa dalsze przypadki przedstawili Lynch i wsp. w 2000 roku[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ R.N. Sener , Polycystic brain (cerebrum polycystica vera) associated with ectodermal dysplasia: a new neurocutaneous syndrome, „Pediatric Radiology”, 24 (2), 1994, s. 116-118, PMID: 8078711 .
- ↑ S.A. Lynch i inni, Two further cases of Sener syndrome: frontonasal dysplasia and dilated Virchow-Robin spaces, „Journal of Medical Genetics”, 37 (6), 2000, s. 466-470, PMID: 10928859, PMCID: PMC1734611 .
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod]- SENER SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)