Zespół Ushera

Zespół Ushera – względnie bardzo rzadka choroba genetyczna, która powstaje w wyniku mutacji jednego z 10 genów typowych dla tej choroby.

Częstość występowania: 3,5–6,2 na 100 000 badanych. Zespół cechuje głuchota i stopniowa utrata wzroku; jest najczęstszą przyczyną całkowitej głuchoślepoty u ludzi^[1].

Genetyka[edytuj | edytuj kod]

Typy zespołu Ushera
Typ	Locus	Gen	Białko	Funkcja	OMIM
1B	11q13.5	MYO7A	Miozyna VIIA	Białko motoryczne	276900
1C	11p15.1-p14	USH1C	Harmonina	Białko domeny PDZ	276904
1D	10q21-q22	CDH23	Kadheryna 23	Adhezja komórek	601067
1E	21q21	?	?	?	602097
1F	10q11.2-q21	PCDH15	Protokadheryna 15	Adhezja komórek	602083
1G	17q24-q25	USH1G	SANS		606943
2A	1q41	USH2A	Uszeryna	Połączenie przezbłonowe	276901
2C	5q14.3-q21.1	VLGR1	VLGR1b	Bardzo duży GPCR	605472
2D	9q32-q34	DFNB31	Wirlyna	Białko domeny PDZ	611383
3A	3q21-q25	USH3A	Klaryna-1	Kształtowanie synapsy	276902

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ M. Vernon. Usher's syndrome--deafness and progressive blindness. Clinical cases, prevention, theory and literature survey.. „J Chronic Dis”. 22 (3), s. 133-51, Aug 1969. PMID: 4897966.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Usher's syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Vernon-1969-1] M. Vernon. Usher's syndrome--deafness and progressive blindness. Clinical cases, prevention, theory and literature survey.. „J Chronic Dis”. 22 (3), s. 133-51, Aug 1969. PMID: 4897966.

[1]