Przejdź do zawartości

Zespół Hoffmana: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Linia 1: Linia 1:
'''Zespół Hoffmana''' (ang. ''Hoffman's syndrome'') - zespół objawów chorobowych o typie [[Miopatie|miopatii]], występujący u osób z [[niedoczynność tarczycy|niedoczynnością tarczycy]].
'''Zespół Hoffmana''' (ang. ''Hoffman's syndrome'') zespół objawów chorobowych o typie [[Miopatie|miopatii]], występujący u osób z [[niedoczynność tarczycy|niedoczynnością tarczycy]].


Choroba została po raz pierwszy opisana w [[1897]]<ref>[http://www.egms.de/en/gms/2005-3/000023.shtml Waseem Qureshi i wsp.;''Hoffmann's syndrome: a case report''GMS Ger Med Sci 2005;3:Doc05.] Dostęp 24.03.2009</ref>.
Choroba została po raz pierwszy opisana w [[1897]]<ref>[http://www.egms.de/en/gms/2005-3/000023.shtml Waseem Qureshi i wsp.;''Hoffmann's syndrome: a case report''GMS Ger Med Sci 2005;3:Doc05.] Dostęp 24.03.2009</ref>.


Miopatia rozwija się u 40%<ref>dane zgodne z bibliografią</ref> (choć według niektórych autorów może nawet występować u 80%<ref>[http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2003000500027&tlng=es&lng=en&nrm=iso Luiz Felipe Rocha Vasconcellos; Maria Claudia Peixoto; Tatiana Nunes de Oliveira; Glória Penque; Ana Claudia Celestino Leite;''Hoffman's syndrome: pseudohypertrophic myopathy as initial manifestation of hypothyroidism. Case report.Arq. Neuro-Psiquiatr. vol.61 no.3B Săo Paulo Sept. 2003] Dostęp 24.03.2009]</ref> chorych z niedoczynnością tarczycy. Choroba objawia się osłabieniem mięśni, łatwą męczliwością, sztywnością i bolesnością mięśni oraz ich bolesnymi skurczami, które nasilają się pod wpływem wysiłku oraz pod wpływem zimna.
Miopatia rozwija się u 40%<ref>dane zgodne z bibliografią</ref> (choć według niektórych autorów może nawet występować u 80%<ref name="pmid14595495">{{Cytuj pismo | autor=Vasconcellos LF., Peixoto MC., de Oliveira TN., Penque G., Leite AC | tytuł=Hoffman's syndrome: pseudohypertrophic myopathy as initial manifestation of hypothyroidism. Case report. | rok=2003 | czasopismo=Arquivos de neuro-psiquiatria | doi= | wydanie=61 | numer=3B | miesiąc=wrzesień | pmid= 14595495 | strony=851–4|dostęp = 24.03.2009}}</ref> chorych z niedoczynnością tarczycy. Choroba objawia się osłabieniem mięśni, łatwą męczliwością, sztywnością i bolesnością mięśni oraz ich bolesnymi skurczami, które nasilają się pod wpływem wysiłku oraz pod wpływem zimna.


Cechą charakterystyczną i konieczną do rozpoznania zespołu Hoffmana jest jednak przerost rzekomy mięśni<ref>[http://www.jpgmonline.com/article.asp?issn=0022-3859;year=2005;volume=51;issue=4;spage=332;epage=333;aulast=Udayakumar N Udayakumar, AC Rameshkumar, AV Srinivasan;''Hoffmann syndrome: Presentation in hypothyroidism''.IMAGES IN MEDICINE 2005: 51: 4. Stony 332-333] Dostęp 24.03.2009</ref> i osłabienie mięśni proksymalnych (ramion, ud), przedłużona faza relaksacyjna odruchów ścięgnistych. Zmianom towarzyszy zwiększenie aktywności [[kinaza kreatynowa|kinazy kreatynowej]]. Z uwagi, że objawy zespołu występują w przebiegu niedoczynności tarczycy (na przykład z powodu [[Zapalenie tarczycy Hashimoto|choroby Hashimoto]])<ref>[http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Doi=68573 Maria Mastropasqua, Gaetano Spagna, Valentina Baldini, Ilaria Tedesco, Anna Paggi:''Hoffman's Syndrome: Muscle Stiffness, Pseudohypertrophy and Hypothyroidism''.Horm Res 2003;59:105-108] Dostęp 24.03.2009</ref>, w przebiegu zespołu stwierdza się zwiększone stężenie [[Hormon tyreotropowy|TSH]] oraz obniżone [[tyroksyna|tyroksyny]].
Cechą charakterystyczną i konieczną do rozpoznania zespołu Hoffmana jest jednak przerost rzekomy mięśni<ref name="pmid16388183">{{Cytuj pismo | autor=Udayakumar N., Rameshkumar AC., Srinivasan AV | tytuł=Hoffmann syndrome: presentation in hypothyroidism. | rok= | czasopismo=Journal of postgraduate medicine | doi= | wydanie=51 | numer=4 | miesiąc= | pmid= 16388183 | strony=332–3}}</ref> i osłabienie mięśni proksymalnych (ramion, ud), przedłużona faza relaksacyjna odruchów ścięgnistych. Zmianom towarzyszy zwiększenie aktywności [[kinaza kreatynowa|kinazy kreatynowej]]. Z uwagi, że objawy zespołu występują w przebiegu niedoczynności tarczycy (na przykład z powodu [[Zapalenie tarczycy Hashimoto|choroby Hashimoto]])<ref name="pmid12589116">{{Cytuj pismo | autor=Mastropasqua M., Spagna G., Baldini V., Tedesco I., Paggi A | tytuł=Hoffman's syndrome: muscle stiffness, pseudohypertrophy and hypothyroidism. | rok=2003 | czasopismo=Hormone research | doi=10.1159/000068573 | wydanie=59 | numer=2 | miesiąc= | pmid= 12589116 | strony=105–8}}</ref>, w przebiegu zespołu stwierdza się zwiększone stężenie [[Hormon tyreotropowy|TSH]] oraz obniżone [[tyroksyna|tyroksyny]].
W badaniu [[Elektromiografia|elektromiograficznym]] nie stwierdza się specyficznych dla tej jednostki chorobowej zaburzeń<ref>[http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/thy.2007.0030. Nande Turker wsp.:Hypothyroid myopathy with manifestations Hoffman's sndrome and miasthena gravis.Thyroid. February 2008, 18(2): 259-262] Dostęp 24.03.2009</ref>
W badaniu [[Elektromiografia|elektromiograficznym]] nie stwierdza się specyficznych dla tej jednostki chorobowej zaburzeń<ref>[http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/thy.2007.0030. Nande Turker wsp.:Hypothyroid myopathy with manifestations Hoffman's sndrome and miasthena gravis. Thyroid. February 2008, 18(2): 259-262] Dostęp 24.03.2009</ref>


Objawy choroby ustępują po wyrównaniu czynności hormonalnej [[tarczyca|tarczycy]].
Objawy choroby ustępują po wyrównaniu czynności hormonalnej [[tarczyca|tarczycy]].

Wersja z 14:20, 25 mar 2009

Zespół Hoffmana (ang. Hoffman's syndrome) – zespół objawów chorobowych o typie miopatii, występujący u osób z niedoczynnością tarczycy.

Choroba została po raz pierwszy opisana w 1897[1].

Miopatia rozwija się u 40%[2] (choć według niektórych autorów może nawet występować u 80%[3] chorych z niedoczynnością tarczycy. Choroba objawia się osłabieniem mięśni, łatwą męczliwością, sztywnością i bolesnością mięśni oraz ich bolesnymi skurczami, które nasilają się pod wpływem wysiłku oraz pod wpływem zimna.

Cechą charakterystyczną i konieczną do rozpoznania zespołu Hoffmana jest jednak przerost rzekomy mięśni[4] i osłabienie mięśni proksymalnych (ramion, ud), przedłużona faza relaksacyjna odruchów ścięgnistych. Zmianom towarzyszy zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej. Z uwagi, że objawy zespołu występują w przebiegu niedoczynności tarczycy (na przykład z powodu choroby Hashimoto)[5], w przebiegu zespołu stwierdza się zwiększone stężenie TSH oraz obniżone tyroksyny. W badaniu elektromiograficznym nie stwierdza się specyficznych dla tej jednostki chorobowej zaburzeń[6]

Objawy choroby ustępują po wyrównaniu czynności hormonalnej tarczycy.

Odpowiednik zespołu Hoffmana u dzieci jest nazywany zespołem Kochera-Debrégo-Semelaigne'a[7]

Bibliografia

  • Reumatologia kliniczna pod red. Ireny Zimmermann-Górskiej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2008. ISBN 978-83-200-3155-3
  1. Waseem Qureshi i wsp.;Hoffmann's syndrome: a case reportGMS Ger Med Sci 2005;3:Doc05. Dostęp 24.03.2009
  2. dane zgodne z bibliografią
  3. Vasconcellos LF., Peixoto MC., de Oliveira TN., Penque G., Leite AC. Hoffman's syndrome: pseudohypertrophic myopathy as initial manifestation of hypothyroidism. Case report.. „Arquivos de neuro-psiquiatria”, s. 851–4, wrzesień 2003. PMID: 14595495. 
  4. Udayakumar N., Rameshkumar AC., Srinivasan AV. Hoffmann syndrome: presentation in hypothyroidism.. „Journal of postgraduate medicine”. s. 332–3. PMID: 16388183. 
  5. Mastropasqua M., Spagna G., Baldini V., Tedesco I., Paggi A. Hoffman's syndrome: muscle stiffness, pseudohypertrophy and hypothyroidism.. „Hormone research”, s. 105–8, 2003. DOI: 10.1159/000068573. PMID: 12589116. 
  6. Nande Turker wsp.:Hypothyroid myopathy with manifestations Hoffman's sndrome and miasthena gravis. Thyroid. February 2008, 18(2): 259-262 Dostęp 24.03.2009
  7. Sathyanarayana BD, Leelavathi B.:Acquired ichthyosis with hoffman’s syndrome.Indian Journal of Dermatology Venerology and Leprology.2003: 69 Supplement: S15-S16 Dostęp 24.03.2009

Szablon:Hmed