Przerost połowiczy: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
ze WP:ZB, wiek = 5 lat, ze źródła: "Patient 2 is the 5 year-old male", zob. też opis na Commons, drobne techniczne |
m zamieniam magiczny PMID na dedykowane pole w szablonie cytowania |
||
| Linia 15: | Linia 15: | ||
== Bibliografia == |
== Bibliografia == |
||
* {{Cytuj pismo|autor=Heilstedt HA, Bacino CA|tytuł=A case of familial isolated hemihyperplasia|czasopismo=BMC Med Genet|rok=2004|oznaczenie=5|wolumin=1| |
* {{Cytuj pismo|autor=Heilstedt HA, Bacino CA|tytuł=A case of familial isolated hemihyperplasia|czasopismo=BMC Med Genet|rok=2004|oznaczenie=5|wolumin=1|pmid=15040809}} {{doi|10.1186/1471-2350-5-1}} |
||
* {{Cytuj pismo|autor=Ballock RT, Wiesner GL, Myers MT, Thompson GH|tytuł=Hemihypertrophy. Concepts and controversies|czasopismo=J Bone Joint Surg Am|rok=1997|oznaczenie=79|wolumin=11|strony=1731-1738| |
* {{Cytuj pismo|autor=Ballock RT, Wiesner GL, Myers MT, Thompson GH|tytuł=Hemihypertrophy. Concepts and controversies|czasopismo=J Bone Joint Surg Am|rok=1997|oznaczenie=79|wolumin=11|strony=1731-1738|pmid=9384434|url=http://www.ejbjs.org/cgi/content/full/79/11/1731}} |
||
* {{Cytuj pismo|autor=Bueno I, Ventura P, Samper MP, Perez Gonzalez JM, Bueno M|tytuł=Congenital hemihypertrophy|czasopismo=Genet Couns|rok=1993|oznaczenie=4|wolumin=3|strony=231-234| |
* {{Cytuj pismo|autor=Bueno I, Ventura P, Samper MP, Perez Gonzalez JM, Bueno M|tytuł=Congenital hemihypertrophy|czasopismo=Genet Couns|rok=1993|oznaczenie=4|wolumin=3|strony=231-234|pmid=8267934}}. |
||
* {{Cytuj pismo|autor=Hoyme HE, Seaver LH, Jones KL, Procopio F, Crooks W, Feingold M: Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy): report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review|czasopismo=Am J Med Genet|rok=1998|oznaczenie=79|wolumin=4|strony=274-278| |
* {{Cytuj pismo|autor=Hoyme HE, Seaver LH, Jones KL, Procopio F, Crooks W, Feingold M: Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy): report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review|czasopismo=Am J Med Genet|rok=1998|oznaczenie=79|wolumin=4|strony=274-278|pmid=9781907}} |
||
== Linki zewnętrzne == |
== Linki zewnętrzne == |
||
Wersja z 17:08, 18 gru 2016
Przerost połowiczy (hemihiperplazja, hemihipertrofia, ang. hemihyperplasia, hemihypertrophy) – asymetryczny przerostu jednej lub więcej części ciała. Przerost połowiczy może być cechą izolowaną lub stanowić część zespołów wad wrodzonych, przede wszystkim zespołu Beckwitha-Wiedemanna (BWS). W izolowanych przypadkach sugeruje się rolę imprintingu genomowego. Opisywano występowanie rodzinne przerostu połowiczego ciała.
Etiologia
Przerost połowiczy może występować w następujących zespołach wad:
- zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS)
- zespół Proteusza
- Zespół Silvera-Russella
- nerwiakowłókniakowatość typu I
- zespół Klippla-Trénaunaya (KTW).
Zobacz też
Bibliografia
- Heilstedt HA, Bacino CA. A case of familial isolated hemihyperplasia. „BMC Med Genet”. 5. 1, 2004. PMID: 15040809. Szablon:Doi
- Ballock RT, Wiesner GL, Myers MT, Thompson GH. Hemihypertrophy. Concepts and controversies. „J Bone Joint Surg Am”. 79. 11, s. 1731-1738, 1997. PMID: 9384434.
- Bueno I, Ventura P, Samper MP, Perez Gonzalez JM, Bueno M. Congenital hemihypertrophy. „Genet Couns”. 4. 3, s. 231-234, 1993. PMID: 8267934..
- Hoyme HE, Seaver LH, Jones KL, Procopio F, Crooks W, Feingold M: Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy): report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review. „Am J Med Genet”. 79. 4, s. 274-278, 1998. PMID: 9781907.
Linki zewnętrzne
- HEMIHYPERPLASIA, ISOLATED; IH w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
